methyl 2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-L-mannopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside | 115678-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-L-mannopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: L-Man2Ac3Ac4Ac6Ac(a1-2)[Bn(-3)][Bn(-4)]Rha(a)-SMe；[(2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2S,3R,4R,5S,6S)-6-methyl-2-methylsulfanyl-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 115678-24-5
• 化学式: C₃₅H₄₄O₁₃S
• 分子量: 704.793
• InChiKey: ZBZYODJCYFCVIZ-LSENIDBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-L-mannopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium methylate 、 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 methyl 2-O-<2-O-(α-L-mannopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosyl>-α-L-rhamnopypanoside
  参考文献：
  名称：

  Synthetic oligosaccharides related to group B streptococcal polysaccharides. 3. Synthesis of oligosaccharides corresponding to the common polysaccharide antigen of group B streptococci

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a030
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-α-L-mannopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 溴 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 methyl 2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-L-mannopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthetic oligosaccharides related to group B streptococcal polysaccharides. 3. Synthesis of oligosaccharides corresponding to the common polysaccharide antigen of group B streptococci

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a030

文献信息

• POZSGAY, VINCE;JENNINGS, HAROLD J., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, C. 4042-4052
  作者：POZSGAY, VINCE、JENNINGS, HAROLD J.

  DOI：——

  日期：——