methyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-glucopyranoside | 202648-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-glucopyranoside
• CAS: 202648-53-1
• 化学式: C₂₉H₃₂O₇
• 分子量: 492.569
• InChiKey: FDOBSKTYBVDPOV-MRMYXZNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-glucopyranoside 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 碘 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 sodium hydride 、 magnesium 、 三苯基膦 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (3R,4S,5S,6R)-3-azido-4,6-di(benzyloxy)-1-benzyloxymethyl-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Some Approaches to Glycosylated Versions of Methyl β-Acarviosin

  摘要：

  甲基 β-arviosin "是纤维素酶的一种假定抑制剂，在研究 "甲基 β-arviosin "糖基化版本的第一种方法中，纤维生物糖被转化为一种碳环烯酮，而这种碳环烯酮无法转化为后续烷基化所需的胺。另一种方法是使用 "糖合成酶 "在 C4′处对甲基 β-arviosin 本身进行糖基化，以提供 "三糖"（和一些 "四糖"）。这两种分子都是各种纤维素酶的有效抑制剂。在研究上述 "三糖 "的异构体的相关方法中，1-表戊二烯胺的选择性保护衍生物与碳水化合物三酸酯发生烷基化反应，得到了一种 "二糖"，但这种 "二糖 "不能通过糖基化反应得到所需的 "三糖"。报告中还提到了另一种处理该分子的失败方法。

  DOI：

  10.1071/ch03203
• 作为产物：
  描述：

  4,6-O-benzylidene-1-O-methyl-α-D-glucopyranoside 在 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 methyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Some Approaches to Glycosylated Versions of Methyl β-Acarviosin

  摘要：

  甲基 β-arviosin "是纤维素酶的一种假定抑制剂，在研究 "甲基 β-arviosin "糖基化版本的第一种方法中，纤维生物糖被转化为一种碳环烯酮，而这种碳环烯酮无法转化为后续烷基化所需的胺。另一种方法是使用 "糖合成酶 "在 C4′处对甲基 β-arviosin 本身进行糖基化，以提供 "三糖"（和一些 "四糖"）。这两种分子都是各种纤维素酶的有效抑制剂。在研究上述 "三糖 "的异构体的相关方法中，1-表戊二烯胺的选择性保护衍生物与碳水化合物三酸酯发生烷基化反应，得到了一种 "二糖"，但这种 "二糖 "不能通过糖基化反应得到所需的 "三糖"。报告中还提到了另一种处理该分子的失败方法。

  DOI：

  10.1071/ch03203

文献信息

• METHOD FOR PREPARING HEXOSE DERIVATIVES
  申请人：Hung Shang Cheng

  公开号：US20090105466A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  A method for preparing hexose derivatives comprises the steps of providing a silylated hexose, treating the silylated hexose with a first carbonyl compound in the presence of a catalyst to form an ketalized hexose, treating the ketalized hexose with a second carbonyl compound followed by treating with a first reductant to form an etherized hexose, and converting the etherized hexose into a target hexose derivative, which can be 2-alcohol hexose, 3-alcohol hexose, 4-alcohol hexose, or a 6-alcohol hexose. In particular, the present invention can prepare the hexose derivatives with highly regioselective scheme to protect individual hydroxyls of monosaccharide units and install an orthogonal protecting group pattern in a one-pot manner

  制备己糖衍生物的方法包括以下步骤：提供硅烷基化的己糖，将硅烷基化的己糖与第一羰基化合物在催化剂存在下处理，形成缩酮化的己糖，将缩酮化的己糖与第二羰基化合物处理后，再用第一还原剂处理，形成醚化的己糖，并将醚化的己糖转化为目标己糖衍生物，可以是2-醇己糖、3-醇己糖、4-醇己糖或6-醇己糖。具体来说，本发明可以采用高度选择性的方案制备己糖衍生物，以保护单糖单元的各个羟基，并以一锅法安装正交保护基图案。
• An efficient method for para-methoxybenzyl ether formation with lanthanum triflate
  作者：Anand Narain Rai、Amit Basu

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00282-x

  日期：2003.3

  PMB ethers of alcohols are prepared in high yields and short reaction times using the trichloroacetimidate of PMB alcohol and lanthanum triflate. The mild conditions allow protection of acid-sensitive alcohols. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.