[3-(2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-4-carboxamido)propyl] 5-acetamido-4,7,8-tri-O-acetyl-9-benzamido-3,5,9-trideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosidic acid | 1246776-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [3-(2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-4-carboxamido)propyl] 5-acetamido-4,7,8-tri-O-acetyl-9-benzamido-3,5,9-trideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosidic acid
• CAS: 1246776-27-1
• 化学式: C₃₁H₄₇N₄O₁₁
• 分子量: 651.734
• InChiKey: UYZWXDJJNKGCFE-LCLRSBBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.29
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  226.89
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-4-carboxamido)propyl] 5-acetamido-4,7,8-tri-O-acetyl-9-benzamido-3,5,9-trideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosidic acid 在 苯肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-carboxamido)-1-propyl 5-acetamido-9-benzamido-3,5,9-trideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosidic acid
  参考文献：
  名称：

  基于片段的原位组合方法可识别未知结合位点的高亲和力配体

  摘要：

  潜在客户：鉴定配体的标题方法特别适用于很少或没有结构信息的结合位点。在基于片段的方法中，通过NMR实验确定了合适的一对第一位和第二位配体。通过应用受体介导的原位组合方法，然后将两个配体连接起来以生成新的高亲和力铅结构（参见图片）。

  DOI：

  10.1002/anie.200907254
• 作为产物：
  描述：

  4-羧基-2,2,6,6-四甲基氮杂环己烷-1-氧基自由基 、 3-amino-1-propyl 5-acetamido-9-benzamido-3,5,9-trideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosidic acid 在 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以57%的产率得到[3-(2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-4-carboxamido)propyl] 5-acetamido-4,7,8-tri-O-acetyl-9-benzamido-3,5,9-trideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosidic acid
  参考文献：
  名称：

  基于片段的原位组合方法可识别未知结合位点的高亲和力配体

  摘要：

  潜在客户：鉴定配体的标题方法特别适用于很少或没有结构信息的结合位点。在基于片段的方法中，通过NMR实验确定了合适的一对第一位和第二位配体。通过应用受体介导的原位组合方法，然后将两个配体连接起来以生成新的高亲和力铅结构（参见图片）。

  DOI：

  10.1002/anie.200907254