4-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one | 5650-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one
• 英文别名: 2-Oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one
• CAS: 5650-65-7
• 化学式: C₇H₈O₂
• 分子量: 124.139
• InChiKey: JRXSSJUDMPINPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one 在 四(三苯基膦)钯 、 对甲苯磺酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 cis-3,5-bis<(ethoxycarbonyl)methyl>cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Sequential (.pi.-allyl)palladium alkylations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a021
• 作为产物：
  描述：

  双环[2.2.1]庚-5-烯-2-酮 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 以25%的产率得到(1RS,2RS,4SR,5SR)-3-oxatricyclo[3.2.1.0^2,4]octan-6-one
  参考文献：
  名称：

  氧杂bor嗪四氟硼酸盐向烯烃的氧转移反应

  摘要：

  恶嗪鎓有效地环氧化烯烃。它作为亲电子试剂反应，不会将其氧转移到失活的双键或羰基官能团上。环状烯丙基乙酸酯的环氧化显示出显着的非对映选择性，导致了顺式异构体。我们建议环氧化反应通过一个一步的过程进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00890-9

文献信息

• VALPEY, R. S.;MILLER, D. J.;ESTES, J. M.;GODLESKI, S. A., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 24, 4717-4720
  作者：VALPEY, R. S.、MILLER, D. J.、ESTES, J. M.、GODLESKI, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF DELTA 12-PGJ3 AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：WILLIAM MARSH RICE UNIVERSITY

  公开号：US20160318862A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  In one aspect, the present invention provides novel derivatives of Δ 12 -PGJ 3 and modular synthetic pathways to obtaining Δ 12 -PGJ 3 and derivatives thereof. In some aspects, the present derivatives of Δ 12 -PGJ 3 are useful as chemotherapeutic agents. The present disclosure also describes compositions of these derivatives as well as methods of use of the derivatives thereof.
• Oxygen transfer reactions from an Oxaziridinium tetrafluoroborate salt to Olefins
  作者：Xavier Lusinchi、Gilles Hanquet

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00890-9

  日期：1997.10

  Oxaziridinium efficiently epoxidises olefins. It reacts as an electrophilic reagent and does not transfer its oxygen to deactivated double-bonds or carbonyl functions. Epoxidation of cyclic allylic acetates shows a remarkable diastereoselectivity leading to the syn isomer. We propose that the epoxidation reaction proceeds through a one-step process.

  恶嗪鎓有效地环氧化烯烃。它作为亲电子试剂反应，不会将其氧转移到失活的双键或羰基官能团上。环状烯丙基乙酸酯的环氧化显示出显着的非对映选择性，导致了顺式异构体。我们建议环氧化反应通过一个一步的过程进行。
• Sequential (.pi.-allyl)palladium alkylations
  作者：Richard S. Valpey、David J. Miller、James M. Estes、Stephen A. Godleski

  DOI：10.1021/jo00145a021

  日期：1982.11