(R)-9-methylundecan-1-ol | 642995-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-9-methylundecan-1-ol
• 英文别名: (9R)-9-Methylundecan-1-OL；(9R)-9-methylundecan-1-ol
• CAS: 642995-36-6
• 化学式: C₁₂H₂₆O
• 分子量: 186.338
• InChiKey: BPCAUKGHVSVGCW-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-9-methylundecan-1-ol 在 四溴化碳 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 碘 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3R,13R)-3,13-dimethylpentadecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  泡桐bag虫性信息素的立体选择性合成

  摘要：

  摘要根据我们的逆向合成，可以使用C5 + C7 + C5策略构建目标分子的主链。关键的诱导反应使用具有不同构型的不同Evans模板提供了手性甲基部分。Li 2 CuCl 4有效地用于Csp 3 Csp 3偶联方案中。以最长的线性路线的九个步骤，以12.6％的总收率获得目标分子。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.11.018
• 作为产物：
  描述：

  2-[(7-溴庚基)氧基]四氢-2H-吡喃 在 正丁基锂 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (R)-9-methylundecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  泡桐bag虫性信息素的立体选择性合成

  摘要：

  摘要根据我们的逆向合成，可以使用C5 + C7 + C5策略构建目标分子的主链。关键的诱导反应使用具有不同构型的不同Evans模板提供了手性甲基部分。Li 2 CuCl 4有效地用于Csp 3 Csp 3偶联方案中。以最长的线性路线的九个步骤，以12.6％的总收率获得目标分子。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.11.018

文献信息

• Prediction of the absolute configuration of optically active pheromones using liquid crystals
  作者：Tetsuya Ikemoto、Kazuhiro Mitsuhashi、Kenji Mori

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80176-7

  日期：1993.4

  Prediction of the absolute configuration of optically active methyl branched pheromones is possible by combining them with mesogens to give them liquid crystalline properties and measuring the helical senses of the chiral nematic phases.