3-(4-Hydroxyphenyl)-3-azaspiro<5.5>undecane-2,4-dione | 71471-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(4-Hydroxyphenyl)-3-azaspiro<5.5>undecane-2,4-dione
• 英文别名: 3-(4-hydroxy-phenyl)-3-aza-spiro[5.5]undecane-2,4-dione；3-(4-Hydroxyphenyl)-3-azaspiro[5.5]undecane-2,4-dione
• CAS: 71471-66-4
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: WLQDNWJXYIUIEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羧基-2,2,6,6-四甲基氮杂环己烷-1-氧基自由基 、 3-(4-Hydroxyphenyl)-3-azaspiro<5.5>undecane-2,4-dione 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  超分子和点击化学中基于苯酚的一氧化氮自由基的平台作为“ EPR工具箱”。

  摘要：

  大量（63）明确定义的氮氧化物自由基（所有基于酚的TEMPO和PROXYL酯）是基于成熟的Steglich酯化反应使用不同的策略合成的。所有这些自由基都可以用作超分子系统的电子顺磁共振（EPR）光谱的自旋探针（SP）和自旋标记（SL）。根据每个SP / SL上一个或多个官能团的性质，合成的氮氧自由基可作为多亲分子“工具箱”用于EPR光谱检测和表征特定类型的相互作用，例如：G。在选定的感兴趣的超分子系统（例如蛋白质，肽）的存在下，π-π相互作用，硫-硫相互作用，氢键，静电和偶极-偶极相互作用以及范德华力和疏水相互作用。

  DOI：

  10.1002/cplu.201800429

文献信息

• El-Telbany; El-Mouafi, Pharmazie, 1979, vol. 34, # 4, p. 225 - 226
  作者：El-Telbany、El-Mouafi

  DOI：——

  日期：——
• A Platform of Phenol-Based Nitroxide Radicals as an “EPR Toolbox” in Supramolecular and Click Chemistry
  作者：Till Hauenschild、Dariush Hinderberger

  DOI：10.1002/cplu.201800429

  日期：2019.1

  group(s) on each SP/SL, the synthesized nitroxide radicals serve as polyphilic molecular "toolbox" for the EPR-spectroscopic detection and characterization of specific types of interactions, e. g. π-π interactions, sulfur-sulfur interactions, hydrogen bonding, electrostatic and dipole-dipole interactions, and van der Waals and hydrophobic interactions, in the presence of the selected supramolecular systems

  大量（63）明确定义的氮氧化物自由基（所有基于酚的TEMPO和PROXYL酯）是基于成熟的Steglich酯化反应使用不同的策略合成的。所有这些自由基都可以用作超分子系统的电子顺磁共振（EPR）光谱的自旋探针（SP）和自旋标记（SL）。根据每个SP / SL上一个或多个官能团的性质，合成的氮氧自由基可作为多亲分子“工具箱”用于EPR光谱检测和表征特定类型的相互作用，例如：G。在选定的感兴趣的超分子系统（例如蛋白质，肽）的存在下，π-π相互作用，硫-硫相互作用，氢键，静电和偶极-偶极相互作用以及范德华力和疏水相互作用。