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2-[(E)-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoronon-1-enyl]napthalene | 1080025-23-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[(E)-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoronon-1-enyl]napthalene
英文别名
——
2-[(E)-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoronon-1-enyl]napthalene化学式
CAS
1080025-23-5
化学式
C19H11F13
mdl
——
分子量
486.276
InChiKey
FUOMAFXOZBBQIN-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.98
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙烯基萘3-(perfluorohexyl)prop-1-eneHoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以17%的产率得到2-[(E)-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoronon-1-enyl]napthalene
    参考文献:
    名称:
    通过烯烃和(全氟烷基)丙烯之间的交叉复分解进行全氟烷基化
    摘要:
    已经开发了一种基于全氟丙烯和末端烯烃之间交叉复分解的全氟烷基化化合物的新方法。在温和的反应条件下,该反应由 Hoveyda-Grubbs 第二代催化剂以高效和选择性催化。该方法适用于多种化合物,如乙烯基芳烃、类异戊二烯和糖类。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800230
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