2-(2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)-quinoline-6-boronic acid | 898825-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)-quinoline-6-boronic acid
• 英文别名: 2-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)quinoline-6-boronic acid；[2-(2,4-Dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)quinolin-6-yl]boronic acid
• CAS: 898825-60-0
• 化学式: C₁₄H₁₃BN₂O₂S
• 分子量: 284.146
• InChiKey: PWCIBXJGRQOEGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)-quinoline-6-boronic acid 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以46%的产率得到2-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)-8-nitroquinoline-6-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/76529

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-(6-溴喹啉-2-基)-2,4-二甲基-1,3-噻唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium acetate 、 联硼酸新戊二醇酯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到2-(2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)-quinoline-6-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  6-Membered aryl and heteroaryl derivatives for treating viruses

  摘要：

  公开了用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US20070032488A1

文献信息

• Heteroaryl derivatives for treating viruses
  申请人：Schmitz Ulrich Franz

  公开号：US20060293320A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  Disclosed are compounds, compositions, and methods for treating Flaviviridae family virus infections.

  揭示了用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。
• Bicyclic heteroaryl derivatives for treating viruses
  申请人：Botyanszki Janos

  公开号：US20060211698A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Disclosed are compounds having formula I and related compositions and methods thereof. The compounds are useful for treating viral infections caused by the Flaviviridae family of viruses.

  本发明涉及具有I式的化合物及其相关组合物和方法。该化合物可用于治疗由黄病毒科病毒引起的病毒感染。
• MACROCYCLIC INDOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：RABOISSON Pierre Jean-Marie Bernard

  公开号：US20100273792A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to inhibitors of HCV replication of formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary amines and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R 1 ; R 3 ; and R 4 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  本发明涉及公式（I）的HCV复制抑制剂，N-氧化物形式，药学上可接受的加盐物，季铵盐和其立体化学异构体形式，其中R1;R3;和R4具有在权利要求中定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，包含它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的使用。
• Macrocyclic Indoles as Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：US20130267511A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to inhibitors of HCV replication of formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary amines and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R 1 ; R 3 ; and R 4 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  本发明涉及公式（I）的HCV复制抑制剂，N-氧化物形式，药学上可接受的加盐物，季铵盐和其立体化学异构体形式，其中R1；R3；和R4具有权利要求中所定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，含有它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的使用。
• Macrocyclic indoles as hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Raboisson Pierre Jean-Marie Bernard

  公开号：US08524716B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  The present invention relates to inhibitors of HCV replication of formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary amines and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R1; R3; and R4 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  本发明涉及公式（I）的HCV复制抑制剂，其N-氧化物形式，药学上可接受的加盐物，季铵盐和立体化学异构体形式，其中R1；R3；和R4在权利要求中定义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，含有它们的药物组合物及其在HCV治疗中的使用。