甲基1-乙基-1H-吡唑-3-羧酸酯 | 89943-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 甲基1-乙基-1H-吡唑-3-羧酸酯
• 中文别名: 1-乙基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯
• 英文名称: N-1-ethyl-3-methoxycarbonylpyrazole
• 英文别名: 1-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester；1-Ethyl-pyrazol-carbonsaeure-(3)-methylester；methyl 1-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxylate；methyl 1-ethylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 89943-27-1
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD09701705
• 分子量: 154.169
• InChiKey: UABQZEKVWCGESC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-116 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基1-乙基-1H-吡唑-3-羧酸酯 在 sSPhos 、 palladium diacetate potassium phosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 N-(3-cyclopropyl-1-((1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-1H-indazol-4-yl)-7-(2-(4-isopropylpiperazin-1-yl)ethoxy)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1, 2-A]PYRIDINE-3- CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS CFMS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉ UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CFMS

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所述，是cFMS的抑制剂，并且在治疗与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和疼痛方面是有用的。

  公开号：

  WO2011079076A1
• 作为产物：
  描述：

  吡唑-3-羧酸甲酯 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BULYCHEV, YU. N.;PREOBRAZHENSKAYA, M. N.;CHERNYSHEV, A. I.;ESIPOV, S. E., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 7, 914-919

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRAZOLE AND TRIAZOLE CARBOXAMIDES AS CRAC CHANN EL INHIBITORS
  申请人：Coe Diane Mary

  公开号：US20120035237A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, intermediates usable in these processes, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及酰胺化合物，其制备过程，可用于这些过程的中间体，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• N-alkylation of substituted pyrazoles and pyrazolo[3,4-d]pyrimidines with dimethylformamide diethyl acetal or triethyl orthoformate
  作者：Yu. N. Bulychev、M. N. Preobrazhenskaya、A. I. Chernyshev、S. E. Esipov

  DOI：10.1007/bf00633169

  日期：1988.7
• BULYCHEV, YU. N.;PREOBRAZHENSKAYA, M. N.;CHERNYSHEV, A. I.;ESIPOV, S. E., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 7, 914-919
  作者：BULYCHEV, YU. N.、PREOBRAZHENSKAYA, M. N.、CHERNYSHEV, A. I.、ESIPOV, S. E.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1, 2-A]PYRIDINE-3- CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS CFMS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉ UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CFMS
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011079076A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and pain.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所述，是cFMS的抑制剂，并且在治疗与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和疼痛方面是有用的。