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(R)-2,6-dimethylchroman-4-one | 1136060-00-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2,6-dimethylchroman-4-one
英文别名
2,6-dimethylchroman-4-one;(2R)-2,6-dimethyl-2,3-dihydrochromen-4-one
(R)-2,6-dimethylchroman-4-one化学式
CAS
1136060-00-8
化学式
C11H12O2
mdl
——
分子量
176.215
InChiKey
KMJGVNLHBBEOQD-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-dimethylchroman-4-olpyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以98%的产率得到(R)-2,6-dimethylchroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    钌-NHC催化的黄酮和色酮的不对称加氢:对映异构体富集的黄酮,黄烷醇,色氨酸和铬烷醇的普遍利用
    摘要:
    二到四!现成的黄酮和色酮通过对映选择性Ru / NHC催化的加氢过程有效地转化为四种有价值的O-杂环手性类别-黄酮,色酮,黄烷醇和色醇-参见表; NHC = N-杂环卡宾, PCC =吡啶鎓氯铬酸盐)。
    DOI:
    10.1002/anie.201302573
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文献信息

  • A Borane-Catalyzed Metal-Free Hydrosilylation of Chromones and Flavones
    作者:Haifeng Du、Xiaoyu Ren、Caifang Han、Xiangqing Feng
    DOI:10.1055/s-0036-1588474
    日期:2017.11
    been successfully realized for the first time using 0.1 mol % of borane catalyst generated in situ by hydroboration of pentafluorostyrene with HB(C6F5)2 to afford a variety of chromanones and flavanones in 60–99% yields. An attempt for the asymmetric transformation with chiral diyne and HB(C6F5)2 gave chromanones and flavanones in high yields with up to 32% ee.
    首次成功实现了色酮和黄酮的 Piers 型氢化硅烷化,使用 0.1 mol% 的硼烷催化剂通过五氟苯乙烯与 HB(C6F5)2 的硼氢化反应原位生成,得到 60-99% 的各种色酮和黄烷酮产量。尝试用手性二炔和 HB(C6F5)2 进行不对称转化,以高产率得到色满酮和黄烷酮,ee 高达 32%。
  • Ruthenium-NHC-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Flavones and Chromones: General Access to Enantiomerically Enriched Flavanones, Flavanols, Chromanones, and Chromanols
    作者:Dongbing Zhao、Bernhard Beiring、Frank Glorius
    DOI:10.1002/anie.201302573
    日期:2013.8.5
    Two to four! Readily available flavones and chromones were efficiently converted into four valuable chiral classes of O‐heterocycles—flavanones, chromanones, flavanols, and chromanols—by means of an enantioselective Ru/NHC‐catalyzed hydrogenation process (see scheme; NHC=N‐heterocyclic carbene, PCC=pyridinium chlorochromate).
    二到四!现成的黄酮和色酮通过对映选择性Ru / NHC催化的加氢过程有效地转化为四种有价值的O-杂环手性类别-黄酮,色酮,黄烷醇和色醇-参见表; NHC = N-杂环卡宾, PCC =吡啶鎓氯铬酸盐)。
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