(R)-2,6-dimethylchroman-4-one | 1136060-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (R)-2,6-dimethylchroman-4-one
• 英文别名: 2,6-dimethylchroman-4-one；(2R)-2,6-dimethyl-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 1136060-00-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: KMJGVNLHBBEOQD-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethylchroman-4-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以98%的产率得到(R)-2,6-dimethylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  钌-NHC催化的黄酮和色酮的不对称加氢：对映异构体富集的黄酮，黄烷醇，色氨酸和铬烷醇的普遍利用

  摘要：

  二到四！现成的黄酮和色酮通过对映选择性Ru / NHC催化的加氢过程有效地转化为四种有价值的O-杂环手性类别-黄酮，色酮，黄烷醇和色醇-参见表; NHC = N-杂环卡宾， PCC =吡啶鎓氯铬酸盐）。

  DOI：

  10.1002/anie.201302573

文献信息

• A Borane-Catalyzed Metal-Free Hydrosilylation of Chromones and Flavones
  作者：Haifeng Du、Xiaoyu Ren、Caifang Han、Xiangqing Feng

  DOI：10.1055/s-0036-1588474

  日期：2017.11

  been successfully realized for the first time using 0.1 mol % of borane catalyst generated in situ by hydroboration of pentafluorostyrene with HB(C6F5)2 to afford a variety of chromanones and flavanones in 60–99% yields. An attempt for the asymmetric transformation with chiral diyne and HB(C6F5)2 gave chromanones and flavanones in high yields with up to 32% ee.

  首次成功实现了色酮和黄酮的 Piers 型氢化硅烷化，使用 0.1 mol% 的硼烷催化剂通过五氟苯乙烯与 HB(C6F5)2 的硼氢化反应原位生成，得到 60-99% 的各种色酮和黄烷酮产量。尝试用手性二炔和 HB( )2 进行不对称转化，以高产率得到色满酮和黄烷酮，ee 高达 32%。