2-(6-chloro-2-pyridinyl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone | 437384-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(6-chloro-2-pyridinyl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone
• 英文别名: 2-(6-chloropyridin-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone
• CAS: 437384-05-9
• 化学式: C₁₃H₉ClFNO
• 分子量: 249.672
• InChiKey: ZMPCHEOJUQKYBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-chloro-2-pyridinyl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 iron(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-氯-2-(4-氟苯基)吡唑并[1,5-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ]吡啶：一类新型抗疱疹药的合成方法

  摘要：

  描述了新型的7-氨基-3-嘧啶基-吡唑并[1，5- a ]吡啶抗疱疹化合物的合成。设计合成方法以允许在吡唑并[1，5- a ]吡啶的C-3和C-7位置附近进行快速类似物合成。通过叠氮基重排产生的7-氯吡唑并[1,5- a ]吡啶D是关键的组成部分。描述了用于构建C-3嘧啶的两种互补方法。这些方法包括开发利用炔基酮或烯酮的新型环化反应，以得到高度取代的嘧啶。概述的策略促进了C-3或C-7位置的后期操作，为快速模拟合成提供了灵活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.02.003
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-氯吡啶 、 对氟苯甲酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以66%的产率得到2-(6-chloro-2-pyridinyl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ]吡啶：一类新型抗疱疹药的合成方法

  摘要：

  描述了新型的7-氨基-3-嘧啶基-吡唑并[1，5- a ]吡啶抗疱疹化合物的合成。设计合成方法以允许在吡唑并[1，5- a ]吡啶的C-3和C-7位置附近进行快速类似物合成。通过叠氮基重排产生的7-氯吡唑并[1,5- a ]吡啶D是关键的组成部分。描述了用于构建C-3嘧啶的两种互补方法。这些方法包括开发利用炔基酮或烯酮的新型环化反应，以得到高度取代的嘧啶。概述的策略促进了C-3或C-7位置的后期操作，为快速模拟合成提供了灵活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.02.003

文献信息

• Therapeutic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040072853A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents. 1

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如本文所定义，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们作为药物代理的用途。
• Use of pyrazolopyridines as therapeutic compounds
  申请人：Boyd F Leslie

  公开号：US20050107400A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides methods for the treatment or prophylaxis of viral infections such as herpes viral infections.

  本发明提供了治疗或预防病毒感染，例如疱疹病毒感染的方法。
• Theraopeutic compounds
  申请人：Boyd Leslie F

  公开号：US20050049259A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention provides compounds of formula (I): pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了化合物I的配方，包括含有它们的药物组成、制备它们的过程以及它们作为药物代理的用途。
• Pyrazolopyridines, process for their preparation and use as therapeutic compounds
  申请人：Alberti John Michael

  公开号：US20060058319A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如本文所定义，包含这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的过程以及它们作为制药剂的用途。
• Pyralopyridines, process for their preparation and use as therapeutic compounds
  申请人：Alberti John Michael

  公开号：US20050059677A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如本文所定义，包含它们的药物组合物，制备它们的方法以及它们作为药物剂量的用途。