1-(3-bromo-4-methoxy-benzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isoquinoline | 72527-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-bromo-4-methoxy-benzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isoquinoline
• 英文别名: 1-(3-Brom-4-methoxy-benzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isochinolin；1-(3-Bromo-4-methoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline；1-[(3-bromo-4-methoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 72527-24-3
• 化学式: C₁₉H₂₀BrNO₃
• 分子量: 390.277
• InChiKey: FNHNRCUJHUNZIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromo-4-methoxy-benzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isoquinoline 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (+/-)-1-(3-bromo-4-methoxy-benzyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Nakova, E.P.; Tolkachev, O.N.; Evstigneeva, R.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 550 - 555

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲氧基苯乙酸 在 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1-(3-bromo-4-methoxy-benzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  甲氧基吲哚并[2,1-a]异喹啉的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  甲氧基-吲哚并[2,1-a]异喹啉8a-f及其二氢衍生物7a-f是通过（溴甲氧基苯基）-[2-（甲氧基苯基）-乙基]乙酰胺4a-f的Bischler-Napieralski反应合成的，还原，随后环化和脱氢。使用 P388 D1、白血病和 MDA MB 231 乳腺肿瘤细胞在体外测试了它们的细胞抑制活性。三甲氧基-5,6-二氢吲哚异喹啉7d和四甲氧基吲哚异喹啉8f在10-5摩尔浓度下显示出约70%的细胞增殖抑制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210811

文献信息

• Gorbatschewa et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 3367,3369;engl.Ausg.S.3404
  作者：Gorbatschewa et al.

  DOI：——

  日期：——
• HAKOBA E. P.; TOLKACHEV O. N.; EVSTIGNEEVA R. P., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 3, 637-642
  作者：HAKOBA E. P.、 TOLKACHEV O. N.、 EVSTIGNEEVA R. P.

  DOI：——

  日期：——