8-氯代-2,3-二氢-[1,4]二恶英[2,3-b]吡啶 | 156840-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 8-氯代-2,3-二氢-[1,4]二恶英[2,3-b]吡啶
• 英文名称: 8-chloro-2,3-dihydro-1,4-dioxino<2,3-b>pyridine
• 英文别名: 8-chloro-2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine；8-Chloro-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine
• CAS: 156840-59-4
• 化学式: C₇H₆ClNO₂
• mdl: MFCD16628207
• 分子量: 171.583
• InChiKey: DEJQDCVTJHJEMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧苯基)哌嗪 、 8-氯代-2,3-二氢-[1,4]二恶英[2,3-b]吡啶 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以87%的产率得到8-<1-(2-methoxyphenyl)piperazinyl>-2,3-dihydro-1,4-dioxino<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Joseph, Benoit; Benarab, Abdelhakim; Guillaumet, Gerald, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 6, p. 1355 - 1360

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy 2-chloropyridine 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 六氯乙烷 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 19.17h， 生成 8-氯代-2,3-二氢-[1,4]二恶英[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Joseph, Benoit; Benarab, Abdelhakim; Guillaumet, Gerald, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 6, p. 1355 - 1360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-aminoindan compounds as 5HT.sub.1B antagonists
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05968954A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  New 2-aminoindan compounds of formula: ##STR1## wherein: n, Ar, R, E, X.sub.1, X.sub.2, X.sub.3, and X.sub.4 are as defined in the description, in the form of a racemic mixture and in the form of optical isomers, and physiologically-tolerable acid addition salts thereof. The products of the invention are useful as medicaments and exhibit selective binding affinity for the 5HT.sub.1B receptors.

  新的2-氨基茚类化合物的化学式如下：##STR1## 其中：n、Ar、R、E、X.sub.1、X.sub.2、X.sub.3 和 X.sub.4 的定义如描述中所述，以外消旋混合物和光学异构体形式存在，并且其生理耐受性酸盐。本发明的产物可用作药物，并具有对5HT.sub.1B受体的选择性结合亲和力。
• Nouveaux composés de 2-amino indane, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0861837A1

  公开（公告）日：1998-09-02

  Nouveaux composés de 2-amino indane de formule : dans laquelle : n, Ar, R, E, X1, X2, X3 et X4 sont tels que définis dans la description, sous forme de mélange racémique et d'isomères optiques. Ces composés et leurs sels d'addition acides physiologiquement tolérables peuvent être utilisés comme médicament.

  式.的新型 2-氨基茚满化合物： 其中：n、Ar、R、E、X1、X2、X3 和 X4 如描述中所定义，以外消旋混合物和光学异构体的形式存在。 这些化合物及其生理上可耐受的酸加成盐可用作药物。
• Muscarinic M1 receptor positive allosteric modulators
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED

  公开号：US11040026B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  The present invention relates to compounds of formula (I), or their isotopic forms, stereoisomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salt(s) thereof as muscarinic M1 receptor positive allosteric modulators (M1 PAMs). The present invention describes the preparation, pharmaceutical composition and the use of compound formula (I).

  本发明涉及作为毒蕈碱 M1 受体正异位调节剂（M1 PAMs）的式（I）化合物或其同位素形式、立体异构体、同系物或药学上可接受的盐。本发明描述了式 (I) 化合物的制备、药物组合物和用途。
• [EN] MUSCARINIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M1
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2018042362A9

  公开（公告）日：2018-05-03
• MUSCARINIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Suven Life Sciences Limited

  公开号：EP3507289B1

  公开（公告）日：2020-07-15