5,7-dimethoxy-[8]quinolylamine | 36107-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,7-dimethoxy-[8]quinolylamine
• 英文别名: 5,7-Dimethoxy-[8]chinolylamin；5,7-Dimethoxyquinolin-8-amine
• CAS: 36107-04-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: YRFZFAOIIBKXPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethoxy-[8]quinolylamine 在 2,6-二甲基吡啶 、 碘苯二乙酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的未活化γC（sp3）分子内胺化反应，使用易于除去的辅助基团合成吡咯烷酮吗？H债券

  摘要：

  容易上手，容易下手：发现可促进仲酰胺的钯催化的γC（sp 3）H和C（sp 2）H键的钯催化胺化反应，包括5-甲氧基-8-氨基喹啉，可将其除去在温和条件下（请参阅方案； CAN =硝酸硝酸铈）。结合使用β- CH甲基化或γ- CH芳基化步骤，可以使γ-C（sp 3）H胺化反应从易得的前体中获得复杂的吡咯烷酮。

  DOI：

  10.1002/anie.201305615
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dichloro-8-nitro-quinoline 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 5,7-dimethoxy-[8]quinolylamine
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的未活化γC（sp3）分子内胺化反应，使用易于除去的辅助基团合成吡咯烷酮吗？H债券

  摘要：

  容易上手，容易下手：发现可促进仲酰胺的钯催化的γC（sp 3）H和C（sp 2）H键的钯催化胺化反应，包括5-甲氧基-8-氨基喹啉，可将其除去在温和条件下（请参阅方案； CAN =硝酸硝酸铈）。结合使用β- CH甲基化或γ- CH芳基化步骤，可以使γ-C（sp 3）H胺化反应从易得的前体中获得复杂的吡咯烷酮。

  DOI：

  10.1002/anie.201305615

文献信息

• SYNTHESIS OF Bz-POLYMETHOXY-8-AMINOQUINOLINES AND SOME DERIVATIVES THEREOF¹
  作者：ROBERT C. ELDERFIELD、GERALDINE LYNCH KRUEGER

  DOI：10.1021/jo01137a006

  日期：1952.3
• Schoenhoefer, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1942, vol. 274, p. 1,7
  作者：Schoenhoefer

  DOI：——

  日期：——