1-[4-Hydroxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)-3-quinolinyl]ethanone | 126855-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[4-Hydroxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)-3-quinolinyl]ethanone
• 英文别名: 3-acetyl-6-methyl-2-(trifluoromethyl)-1H-quinolin-4-one
• CAS: 126855-83-2
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 269.223
• InChiKey: OSWAMPGFLJFELJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-Hydroxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)-3-quinolinyl]ethanone 生成 4-Hydroxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  三氟乙亚胺基氯化物是氟化氮杂环的新三氟甲基构件

  摘要：

  已经制备了N-取代的三氟乙酰亚胺基氯，并使其与各种碳亲核试剂反应，从而形成了三氟甲基酮亚胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80518-9
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetimidoyl chloride 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[4-Hydroxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)-3-quinolinyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  三氟乙亚胺基氯化物是氟化氮杂环的新三氟甲基构件

  摘要：

  已经制备了N-取代的三氟乙酰亚胺基氯，并使其与各种碳亲核试剂反应，从而形成了三氟甲基酮亚胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80518-9

文献信息

• UNEYAMA, KENJI;MORIMOTO, OSAMU;YAMASHITA, FUMIO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 4821-4824
  作者：UNEYAMA, KENJI、MORIMOTO, OSAMU、YAMASHITA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——
• Trifluoroacetimidoyl chlorides as a new trifluoromethyl building block for fluorinated nitrogen heterocycles
  作者：Kenji Uneyama、Osamu Morimoto、Fumio Yamashita

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80518-9

  日期：1989.1

  N-Substituted trifluoroacetimidoyl chlorides have been prepared and allowed to react with various carbon nucleophiles, fording trifluoromethyl ketimines.

  已经制备了N-取代的三氟乙酰亚胺基氯，并使其与各种碳亲核试剂反应，从而形成了三氟甲基酮亚胺。