N-cyclopentyl-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-amine | 637775-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-cyclopentyl-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-amine
• CAS: 637775-52-1
• 化学式: C₁₈H₁₈FN₃
• 分子量: 295.359
• InChiKey: USDZLGMQBBEFIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopentyl-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-amine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-bromo-N-cyclopentyl-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ]吡啶：一类新型抗疱疹药的合成方法

  摘要：

  描述了新型的7-氨基-3-嘧啶基-吡唑并[1，5- a ]吡啶抗疱疹化合物的合成。设计合成方法以允许在吡唑并[1，5- a ]吡啶的C-3和C-7位置附近进行快速类似物合成。通过叠氮基重排产生的7-氯吡唑并[1,5- a ]吡啶D是关键的组成部分。描述了用于构建C-3嘧啶的两种互补方法。这些方法包括开发利用炔基酮或烯酮的新型环化反应，以得到高度取代的嘧啶。概述的策略促进了C-3或C-7位置的后期操作，为快速模拟合成提供了灵活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.02.003
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸乙酯 在 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 iron(II) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-cyclopentyl-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ]吡啶：一类新型抗疱疹药的合成方法

  摘要：

  描述了新型的7-氨基-3-嘧啶基-吡唑并[1，5- a ]吡啶抗疱疹化合物的合成。设计合成方法以允许在吡唑并[1，5- a ]吡啶的C-3和C-7位置附近进行快速类似物合成。通过叠氮基重排产生的7-氯吡唑并[1,5- a ]吡啶D是关键的组成部分。描述了用于构建C-3嘧啶的两种互补方法。这些方法包括开发利用炔基酮或烯酮的新型环化反应，以得到高度取代的嘧啶。概述的策略促进了C-3或C-7位置的后期操作，为快速模拟合成提供了灵活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.02.003