ethyl 6(S)-(benzoyloxy)-13(R)-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-7(Z),9(E),11(E),15(Z)-henicosatetraenoate | 119392-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 6(S)-(benzoyloxy)-13(R)-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-7(Z),9(E),11(E),15(Z)-henicosatetraenoate
• 英文别名: ethyl 6(S)-(benzoyloxy)-13(R)-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-7(Z),9(E),11(E),15(Z)-henicosatetraenoate；[(6S,7Z,9E,11E,13R,15Z)-13-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-ethoxy-1-oxohenicosa-7,9,11,15-tetraen-6-yl] benzoate
• CAS: 119392-39-1
• 化学式: C₄₆H₆₀O₅Si
• 分子量: 721.065
• InChiKey: IKMVHMMJKGBHAG-ONNGEIBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.48
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6(S)-(benzoyloxy)-13(R)-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-7(Z),9(E),11(E),15(Z)-henicosatetraenoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of leukotriene B4 [(+)-LTB4] and homo-LTB4 from D-mannitol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00271a032
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6(R)-(benzoyloxy)-2(E)-4(E),8(Z)-tetradecatrienoate 在 aluminium hydride 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.53h， 生成 ethyl 6(S)-(benzoyloxy)-13(R)-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-7(Z),9(E),11(E),15(Z)-henicosatetraenoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of leukotriene B4 [(+)-LTB4] and homo-LTB4 from D-mannitol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00271a032

文献信息

• LE, MERRER YVES;GRAVIER-PELLETIER, CHRISTINE;MICAS-LANGUIN, DOMINIQUE;MES+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 2409-2416
  作者：LE, MERRER YVES、GRAVIER-PELLETIER, CHRISTINE、MICAS-LANGUIN, DOMINIQUE、MES+

  DOI：——

  日期：——