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2,4,6-三苯基-1-己烯 | 18964-53-9

中文名称
2,4,6-三苯基-1-己烯
中文别名
——
英文名称
2,4,6-triphenyl-1-hexene
英文别名
2,4,6-triphenylhex-1-ene;2,4,6-triphenyl-hex-1-ene;2,4,6-Triphenyl-hex-1-en;1,3,5-triphenyl-hex-5-ene;2,4,6-Triphenyl-1-hexen;1,3,5-Triphenylhexen-5;1,5-diphenylhex-5-en-3-ylbenzene
2,4,6-三苯基-1-己烯化学式
CAS
18964-53-9
化学式
C24H24
mdl
——
分子量
312.455
InChiKey
VTFWGFWAVPVIAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    447.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.018±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    2440

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2902909090

SDS

SDS:b6a9606605226bb1969a1144798d58e5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,6,8-Tetraphenyl-1-octene 、 2,4,6-三苯基-1-己烯2,4-二苯基-1-丁烯 生成 苯乙烯
    参考文献:
    名称:
    GLADYSHEV, N. G.;DUBROVINA, V. A.;SAFRONOV, V. S., 5 BCEC. KONF. PO TERMODINAM. ORGAN. SOED., 22-24 CEHT., 1987. TEZ. DOKL.,+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2,4,6-三苯基-1-己烯
    参考文献:
    名称:
    Staudinger; Steinhofer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1935, vol. 517, p. 54,66
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Alkene 1,1-difunctionalizations via organometallic-radical relay
    作者:Dong Wu、Weiyu Kong、Yang Bao、Dengyang Zhao、Yuqiang Li、Guoyin Yin
    DOI:10.1038/s41929-023-01032-0
    日期:——
    Radical reactions play an important role in modern organic synthetic chemistry. The generation of carbon radicals from the homolytic cleavage of carbon–metal bonds has been widely studied as a fundamental step in organometallic chemistry. However, the implementation of this phenomenon in catalysed cascade reactions, that is, an organometallic-radical relay, is a highly challenging undertaking due to
    自由基反应在现代有机合成化学中发挥着重要作用。作为有机化学的基本步骤,碳-属键均裂断裂产生碳自由基已被广泛研究。然而,在催化级联反应(即有机属自由基接力)中实现这种现象是一项极具挑战性的任务,因为这些热力学不利的吸能过程会产生瞬态自由基。在这里,我们公开了一组概念上基于有机属自由基中继的催化烯烃 1,1-双官能化反应。该策略实现了sp 3 / sp 2的多样性片段和芳基同时引入到末端和内部烯烃的相同碳上,具有出色的化学和区域选择性。这项研究提供了从非自由基原料烯烃和芳基硼酸生成官能化苄基自由基的概念,这些自由基很难通过经典方案获得。
  • Yayli, Nurettin, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 6, p. 556 - 561
    作者:Yayli, Nurettin
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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