2,4,6-三苯基-2H-噻喃 | 55434-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫吡喃类
• 中文名称: 2,4,6-三苯基-2H-噻喃
• 英文名称: 2,4,6-triphenyl-2H-thiopyran
• CAS: 55434-48-5
• 化学式: C₂₃H₁₈S
• 分子量: 326.462
• InChiKey: PHFBUQLYIAXNEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三苯基-2H-噻喃 在 2,4,6-triphenylthiopyrylium perchlorate 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 2,4,6-triphenyl-4H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  Isomerization equilibria of 2H- and 4H-thiopyrans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00004a062
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-triphenylthiopyrylium perchlorate 在 aluminum oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2,4,6-三苯基-2H-噻喃
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下将硫吡喃盐有效还原为相应的 2H-和 4H-硫吡喃：区域选择性和机理

  摘要：

  摘要 描述了用 NaBH4/氧化铝无溶剂还原 2,4,6-三芳基硫代吡喃鎓。这些还原的区域选择性与在溶液实验中获得的那些进行了比较。

  DOI：

  10.1080/10426500590912682

文献信息

• Substituent effects in reductions of heteroaromatic cations
  作者：David Heyes、Ramesh S. Menon、C. Ian. F. Watt、Jake Wiseman、Przemyslaw Kubinski

  DOI：10.1002/poc.532

  日期：2002.10

  structural features in the cations, radicals and anions in each series. Rates and products were determined for reductions of the pyrylium and thiopyrylium cations by sodium cyanoborohydride and of all cations by sodium borohydride in acetonitrile solution. Reactions are first order in reducing agent and cation. Primary kinetic isotope effects were determined for borohydride reduction of the least reactive

  制备一组在苯环中带有一系列取代基的2,4,6-三苯基吡啶鎓，-硫代吡啶鎓和-N-甲基吡啶鎓四氟硼酸酯中的每一个。确定了第一和第二波降低电位。对于thiopyrylium系列，标度势（E°/ 0.05915）和苯基侧基中取代基的哈米特常数总和（第一波和第二波分别为2.29和3.38）。对于吡咯鎓系列，对于第一波降低电势的所有取代基模式，都获得了良好的线性关系（σ= 2.79），但是对于第二波，对于4-苯基中带有取代基的盐和那些带有取代基的盐，它们具有独立的相关性。在2-和6-苯基上。对于吡啶鎓系列，对于在4-苯基中带有取代基的盐与在2-苯基和6-苯基中带有取代基的盐，第一波电势显示出独立的相关性，但是对于第二个波电势则具有单一的线性关系。这些与每个系列的阳离子，自由基和阴离子中的特定结构特征有关。确定了在乙腈溶液中氰基硼氢化钠还原吡喃鎓和硫代吡啶鎓阳离子以及所有阳离子通过硼氢化钠还原的速率和
• Photosensitive lithographic printing plate
  申请人：NIPPON OIL AND FATS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0196561A1

  公开（公告）日：1986-10-08

  A photosensitive lithographic printing plate is provided. The printing plate contains a supporting substrate and a photosensitive layer carried on the substrate. The photosensitive layer contains a polymer having an acid number of not more than 200, an addition polymerizable compound having at least one ethylenically unsaturated double bond, an organic peroxide and a compound absorbind visible light.

  提供一种感光平版印刷板。印版包含一个支撑基板和一个承载在基板上的感光层。感光层包含酸数不超过 200 的聚合物、至少有一个乙烯不饱和双键的可加成聚合化合物、有机过氧化物和可吸收可见光的化合物。
• Pharmaceutical compositions containing pyrylium compounds, pyrylium salts and process for manufacturing a medicament containing the aforesaid compounds
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0659407A1

  公开（公告）日：1995-06-28

  The present invention provides pharmaceutical compositions containing a pyrylium compound, a thiopyrylium compound, a selenopyrylium compound or a telluropyrylium compound or a salt of any of the aforesaid compounds as active ingredient. The compounds are selectively absorbed by cancer cells or similar growths in the human or animal body and can be used to bring about distruction of the unwanted growth on irradiation with light of wavelength 600nm to 1000nm. The invention also provides a method for the treatment of the human or animal body which comprises administering the compound to a human or animal and irradiating a locus in said animal where the compound is absorbed in order to kill cells at that locus. It further comprises the use of the aforesaid compound for the making of a medicament for use in the treatment of cancer in humans and animals.

  本发明提供了含有吡镱化合物、硫吡镱化合物、硒吡镱化合物或碲吡镱化合物或上述任一化合物的盐作为活性成分的药物组合物。这些化合物可被人或动物体内的癌细胞或类似的生长物选择性吸收，在波长为 600nm 至 1000nm 的光照射下，可用于破坏不需要的生长物。 本发明还提供了一种治疗人体或动物体的方法，该方法包括给人或动物施用该化合物，并照射动物体内吸收该化合物的部位，以杀死该部位的细胞。该方法还包括使用上述化合物制造用于治疗人类和动物癌症的药物。
• METHOD FOR PREPARING ENANTIOMER OF SULFOXIDE COMPOUND, AND SYSTEM FOR PREPARING ENANTIOMER
  申请人：Tokyo University of Science Foundation

  公开号：EP4015044A1

  公开（公告）日：2022-06-22

  Provided is an enantiomer preparation method in which one enantiomer of a sulfoxide compound is selectively prepared, the sulfoxide compound having a sulfur atom of a sulfoxide group as an asymmetric center, and the method comprising: a step A for optically resolving an enantiomer mixture of a sulfoxide compound into one enantiomer and the other enantiomer; a step B for irradiating with light the other enantiomer obtained in step A or step C to racemize the enantiomer; and step C for optically resolving the enantiomer mixture of the sulfoxide compound obtained in step B into one enantiomer and the other enantiomer. Also provided is a system for preparing an enantiomer, the system being used in the enantiomer preparation method.

  提供了一种对映体制备方法，其中选择性地制备了一种亚砜化合物的一种对映体，该亚砜化合物具有一个亚砜基团的硫原子作为不对称中心，该方法包括：A 步，将氧化硫化合物的对映体混合物光学解析为一种对映体和另一种对映体； B 步，用光照射步骤 A 或步骤 C 中得到的另一种对映体，使该对映体消旋化；以及 C 步，将步骤 B 中得到的氧化硫化合物的对映体混合物光学解析为一种对映体和另一种对映体。还提供了一种制备对映体的系统，该系统用于对映体制备方法。
• Beddoes, Roy; Heyes, David; Menon, Ramesh S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 3, p. 307 - 320
  作者：Beddoes, Roy、Heyes, David、Menon, Ramesh S.、Watt, C. Ian. F.

  DOI：——

  日期：——