4,4’-(5’-(4-(吡啶-4-基)苯基)-[1,1’:3’,1’’-三联苯]-4,4’’-二基)二吡啶 | 170165-85-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4’-(5’-(4-(吡啶-4-基)苯基)-[1,1’:3’,1’’-三联苯]-4,4’’-二基)二吡啶
• 英文名称: 1,3,5-tris<4-(4-pyridyl)-phenyl>benzene
• 英文别名: 4,4'-(5'-(4-(pyridin-4-yl)phenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-diyl)dipyridine；1,3,5-tris[4-(4-pyridyl)phenyl]benzene；4-[4-[3,5-bis(4-pyridin-4-ylphenyl)phenyl]phenyl]pyridine
• CAS: 170165-85-2
• 化学式: C₃₉H₂₇N₃
• 分子量: 537.663
• InChiKey: XRTUXVZLHGFVTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  770.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-(benzoimidazol-2-yl)-6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pyridine(-1H))RuCl(PPh3)] 、 4,4’-(5’-(4-(吡啶-4-基)苯基)-[1,1’:3’,1’’-三联苯]-4,4’’-二基)二吡啶 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到C₁₄₄H₁₁₄Cl₃N₁₈P₃Ru₃
  参考文献：
  名称：

  组装的多核钌（II）–NNNN配合物：合成，催化性能和DFT计算

  摘要：

  使用配位不饱和的16电子单核钌（II）-吡唑基-咪唑基-吡啶复合物[Ru（II）–NNN]作为结构单元，并以低聚吡啶为多齿配体，夹型三和六核钌（II）配合物[Ru（II）–NNNN] n被有效地组装。这些配合物的特征在于元素分析，NMR，IR和MALDI-TOF质谱。在回流的2-丙醇中，多核钌（II）-NNNN络合物在极低的浓度下对酮的转移加氢显示出异常高的催化活性，并达到高达7.1×10 6 h –1的周转频率（TOF）。具有多种Ru（II）-NNNN功能的显着协同作用。DFT计算揭示了这些Ru（II）-NNNN配合物具有高催化活性的起源。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00669
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(4-溴苯基)苯 、 三甲基(4-吡啶基)锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以79%的产率得到4,4’-(5’-(4-(吡啶-4-基)苯基)-[1,1’:3’,1’’-三联苯]-4,4’’-二基)二吡啶
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)/LiCl Promoted Cross-Coupling Reaction of (4-Pyridyl)stannanes and Aromatic Bromides: Easy Access to Poly(4-pyridyl)-Substituted Aromatics

  摘要：

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)0983j-

文献信息

• Tubular metal organic frameworks from the curvature of 2D-honeycombed metal coordination
  作者：Junhui Bao、Shanshan Wu、Xin Xu、Liping Huang、Liwei Zhang、Jehan Kim、Xiantai Zhou、Yaju Chen、Hongbing Ji、Zhegang Huang

  DOI：10.1039/c9dt04668b

  日期：——

  A tubular catalyst showed fast catalytic kinetics for CO₂ conversion with a TON of 2300 and a TOF of up to 173 h⁻¹.

  一种管式催化剂显示出对CO₂转化的快速催化动力学，其TON为2300，TOF高达173 h⁻¹。
• Guest-compound-enveloping polymer-metal-complex crystal, method for producing same, method for preparing crystal structure analysis sample, and method for determining molecular structure of organic compound
  申请人：JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY AGENCY

  公开号：US10190952B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention is: a guest-compound-enveloping polymer-metal-complex crystal characterized by at least one selected from an aliphatic hydrocarbon, an alicyclic hydrocarbon, an ether, an ester, an aromatic hydrocarbon, a halogenated hydrocarbon, and a nitrile being enveloped as a guest compound (A) in the minute pores or the like of a polymer-metal complex that contains a metal ion as a central metal and a ligand having at least two ligating sites, has a 3D network structure formed by the ligand being ligated to the metal ion, and has the minute pores or the like regularly arranged three-dimensionally within the 3D network structure, the amount of the guest compound (A) present within the minute pores or the like being at least 60 mol % of all the guest compounds enveloped in the minute pores or the like; a method for producing the guest-compound-enveloping polymer-metal-complex crystal; a method for preparing a crystal structure analysis sample using the crystal; and a method for determining the molecular structure of an organic compound using the sample obtained by said method.

  本发明是：一种客体-化合物-包络聚合物-金属-配合物晶体，其特征在于，至少选择了一种烷基烃、脂环烃、醚、酯、芳香烃、卤代烃和腈中的一种作为包络的客体化合物（A），该化合物存在于包含金属离子作为中心金属和至少具有两个配位位点的配体的聚合物-金属-配合物的微孔或类似中，具有由配体与金属离子配位形成的3D网络结构，并且在该3D网络结构内三维地规则排列着微孔或类似，存在于微孔或类似中的客体化合物（A）的量至少占所有包络在微孔或类似中的客体化合物的60摩尔％；一种制备客体-化合物-包络聚合物-金属-配合物晶体的方法；一种利用该晶体制备晶体结构分析样品的方法；以及一种利用通过所述方法获得的样品确定有机化合物的分子结构的方法。
• Shadow Mask Templates for Site-Selective Metal Exchange in Magnesium Porphyrin Nanorings
  作者：Pernille S. Bols、Harry L. Anderson

  DOI：10.1002/anie.201804787

  日期：2018.6.25

  sites of demetalation when a magnesium porphyrin nanoring is treated with acid. Magnesium centers that are coordinated to the template are protected whereas uncoordinated magnesium centers are removed. After site‐selective demetalation, the template can be removed, and other cations, such as zinc(II) and copper(II), can be inserted into the free‐base porphyrin centers. This strategy provides a simple

  分子模板可以以多种不同的方式用于控制化学反应的结果。在此，我们提出了一种新型的模板导向合成。我们展示了模板可以用作荫罩：模板的形状会印在产品上，因为反应只发生在没有被模板掩盖的部位。当镁卟啉纳米环用酸处理时，我们通过使用寡吡啶模板来指示脱金属位点来证明这种效果。与模板配位的镁中心受到保护，而未配位的镁中心则被去除。位点选择性脱金属后，模板可以被去除，其他阳离子，如锌（II）和铜（II），可以插入游离碱卟啉中心。
• Metallacycles and methods of making the same
  申请人：Lu Kuang-Lieh

  公开号：US20090082574A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention provides for novel metallacycles and processes for making the same.

  本发明提供了一种新型金属环化合物和制备方法。
• 一种三核钌NNN配合物及其制备方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN106749417B

  公开（公告）日：2019-02-26

  本发明公开了一种三核钌NNN配合物及其制备方法。以配位不饱和的单核钌金属配合物与含氮三齿配体在有机溶剂中发生配位反应，反应结束后经简单后处理，得到具有高催化活性的三核钌NNN配合物。本发明具有操作简便、反应条件温和、合成效率高等优点。