4,4’-(4H-1,2,4-三唑-4-基亚甲基)双苯腈 | 112809-52-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4’-(4H-1,2,4-三唑-4-基亚甲基)双苯腈
• 中文别名: 来曲唑相关物质A；4,4-(4H-1,2,4-噻唑-4-亚甲基)双苯甲腈；4,4'-(4H-1,2,4-三唑-4-基亚甲基)双苯腈
• 英文名称: 4-[α-(4-cyano-phenyl)-1-(1,3,4-triazol-1-yl)-methyl]-benzonitrile
• 英文别名: 4-[1-(4-cyanophenyl)-1-(1,3,4-triazol-1-yl)methyl]benzonitrile；4-[alpha(4-cyanophenyl)-1-(1,3,4-triazolyl)methyl]benzonitrile；4,4'-(1H-1,3,4-Triazol-1-ylmethylene)dibenzonitrile；4-[(4-cyanophenyl)-(1,2,4-triazol-4-yl)methyl]benzonitrile
• CAS: 112809-52-6
• 化学式: C₁₇H₁₁N₅
• 分子量: 285.308
• InChiKey: BCTXUGAAOFIJGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239-243 °C
• 沸点：
  563.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微，加热），甲醇（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3

制备方法与用途

Letrozole-related compound B is an aromatase inhibitor impurity.

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氰基苄基)-1,2,4-噻唑 、 对氟苯腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4,4’-(4H-1,2,4-三唑-4-基亚甲基)双苯腈
  参考文献：
  名称：

  CN116375657

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Letrozole production process
  申请人：Friedman Oded

  公开号：US20070112202A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Provided is a method for preparing letrozole, which includes reacting an activated bis-(4-cyanophenyl)-methane with a triazole to produce letrozole, and, optionally, purifying the letrozole. Also provided are highly pure letrozole, and a method of purifying letrozole, which method includes precipitating letrozole, e.g., by selective precipitation from a reaction mixture and/or by subjecting the letrozole to one or more crystallizations.

  提供了一种制备来曲唑的方法，该方法包括将激活的双-(4-氰基苯基)-甲烷与三唑反应以来曲唑，以及可选地纯化来曲唑。还提供了高纯度的来曲唑，以及一种纯化来曲唑的方法，该方法包括沉淀来曲唑，例如通过从反应混合物中选择性沉淀和/或将来曲唑进行一个或多个结晶。
• PROCESS FOR PREPARING LETROZOLE
  申请人：Palle Acharyulu Venkata Raghavendra

  公开号：US20070100149A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  A process for preparing letrozole, and purified letrozole.

  一种用于制备来曲唑和纯化来曲唑的过程。
• [EN] REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF LETROZOLE<br/>[FR] SYNTHÈSE RÉGIOSÉLECTIVE DE LÉTROZOLE
  申请人：GENERICS UK LTD

  公开号：WO2010146391A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to an improved process for the preparation of letrozole (I) and its pharmaceutically acceptable salts, to compositions comprising letrozole or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to uses of such compositions. In particular it relates to a process and to novel intermediates for preparing letrozole and its salts substantially free from regioisomeric impurities.

  本发明涉及一种改进的来曲唑（I）及其药用可接受盐的制备方法，涉及包含来曲唑或其药用可接受盐的组成物，以及这些组成物的用途。特别是，它涉及一种几乎不含区域异构体杂质来曲唑及其盐的制备过程和新型中间体。
• Process for the Preparation of Letrozole
  申请人：Haider Hussain

  公开号：US20100190997A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to the process for the preparation of Letrozole free from its regioisomer (7) and other impurities by selective extraction of desired intermediate (3) using suitable solvent and mixture of solvents.

  本发明涉及一种通过使用适当溶剂和混合溶剂对所需中间体（3）进行选择性提取，从而制备不含其区位异构体（7）和其他杂质的来曲唑的方法。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF LETROZOLE AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ PERFECTIONNÉ DE PRÉPARATION DU LÉTROZOLE ET SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：DABUR PHARMA LTD

  公开号：WO2009069140A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention relates to an improved process for preparation of the non-steroidal aromatase inhibitor drug, Letrozole of formula (I) and its intermediates, 4-[1-(1,2,4-triazolyl) methyl]-benzonitrile of formula (IV) and 4-[1-(1,2,4-triazolyl) methyl]-benzonitrile hydrochloride of formula (VII), all having a purity of ≥99%, which is simple, convenient, economical, does not use hazardous chemicals and industrially viable.

  本发明涉及一种改进的制备式(I)的非甾体芳香化酶抑制剂药物来曲唑及其中间体，式(IV)的4-[1-(1,2,4-三唑基)甲基]-苯腈和式(VII)的4-[1-(1,2,4-三唑基)甲基]-苯腈盐酸盐，所有纯度≥99%，该法简单、方便、经济、不使用有害化学品且适合工业生产。