(2R,3S,4R)-3-benzyloxycarbonylamino-4-<(S)-1-(t-butyldimethylsiloxy)ethyl>-2-methylcyclopentanone | 139306-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4R)-3-benzyloxycarbonylamino-4-<(S)-1-(t-butyldimethylsiloxy)ethyl>-2-methylcyclopentanone
• 英文别名: (2R,3S,4R)-3-benzyloxycarbonylamino-4-[(S)-1-(t-butyldimethylsiloxy)ethyl]-2-methylcyclopentanone；benzyl N-[(1S,2R,5R)-5-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-methyl-3-oxocyclopentyl]carbamate
• CAS: 139306-70-0
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₄Si
• 分子量: 405.61
• InChiKey: ZRNYGMJKOUOQKU-ZTTFOMCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-3-benzyloxycarbonylamino-4-<(S)-1-(t-butyldimethylsiloxy)ethyl>-2-methylcyclopentanone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 甲醇 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 双氧水 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (2R,3R,4S,5R)-3-amino-2,5-dimethyl-5-pentanolide-4-carboxylic acid (hydrochloride)
  参考文献：
  名称：

  Honda, Toshio; Ishizone, Hiroyuki; Mori, Wakako, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3027 - 3032

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,5R)-5-isopropenyl-2-methyl-3-oxocyclopentanecarboxylic acid 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 高氯酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 双氧水 、 L-Selectride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 (2R,3S,4R)-3-benzyloxycarbonylamino-4-<(S)-1-(t-butyldimethylsiloxy)ethyl>-2-methylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Honda, Toshio; Ishizone, Hiroyuki; Mori, Wakako, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3027 - 3032

  摘要：

  DOI：