(3'R,3''R,5'S,5''S)-3',3''-(2-methylene-1,3-propanediyl)bis<5-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-4,5-dihydro-2(3H)-furanone> | 162428-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3'R,3''R,5'S,5''S)-3',3''-(2-methylene-1,3-propanediyl)bis<5-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-4,5-dihydro-2(3H)-furanone>
• 英文别名: (3'R,3''R,5'S,5''S)-3',3''-(2-methylene-1,3-propanediyl)bis[5-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-4,5-dihydro-2(3H)-furanone]；(3R,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-[2-[[(3R,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-oxooxolan-3-yl]methyl]prop-2-enyl]oxolan-2-one
• CAS: 162428-11-7
• 化学式: C₄₆H₅₆O₆Si₂
• 分子量: 761.118
• InChiKey: KEMHNOPOCJOLJW-RNATXAOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3'R,3''R,5'S,5''S)-3',3''-(2-methylene-1,3-propanediyl)bis<5-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-4,5-dihydro-2(3H)-furanone> 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 camphor-10-sulfonic acid 、 臭氧 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (4'R,4''S,6'S,6''S)-1,3-bis<6-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl>-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  Menges, Markus; Brueckner, Reinhard, Liebigs Annalen, 1995, # 2, p. 365 - 384

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S)-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-4,5-dihydro-3-<2-methylene-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)propyl>-2(3H)-furanone 在 正丁基锂 、 溴 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3'R,3''R,5'S,5''S)-3',3''-(2-methylene-1,3-propanediyl)bis<5-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-4,5-dihydro-2(3H)-furanone>
  参考文献：
  名称：

  Menges, Markus; Brueckner, Reinhard, Liebigs Annalen, 1995, # 2, p. 365 - 384

  摘要：

  DOI：