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(3S,4R)-3-[(2S)-butan-2-yl]-4-(hydroxymethyl)oxetan-2-one | 873309-42-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S,4R)-3-[(2S)-butan-2-yl]-4-(hydroxymethyl)oxetan-2-one
英文别名
——
(3S,4R)-3-[(2S)-butan-2-yl]-4-(hydroxymethyl)oxetan-2-one化学式
CAS
873309-42-3
化学式
C8H14O3
mdl
——
分子量
158.197
InChiKey
FDKIUKMTCPPURG-ACZMJKKPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Oppolzer Sultam Directed Aldol as a Key Step for the Stereoselective Syntheses of Antitumor Antibiotic Belactosin C and Its Synthetic Congeners<sup>,</sup>
    作者:Gullapalli Kumaraswamy、Mogilisetti Padmaja、Bekkam Markondaiah、Nivedita Jena、Balasubramanian Sridhar、Marelli Udaya Kiran
    DOI:10.1021/jo0516887
    日期:2006.1.1
    An efficient protocol has been developed using d-(2R)-Oppolzer sultam as a chiral auxiliary for generating anti/syn diastereomers with high enantiopurity and utilized in the efficient synthesis of natural product belactosin C and their synthetic congeners. It has been observed that a variation in the stoichiometry of the Lewis acid led to a difference in anti/syn selectivity.
    已经开发出一种有效的方案,使用d-(2 R)-Oppolzer sultam作为手性助剂,以产生具有高对映体纯度的抗/ syn非对映异构体,并被用于天然产物Belactosin C及其合成同源物的高效合成。已经观察到路易斯酸的化学计量的变化导致抗/同步选择性的差异。
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