(+/-)-trans-bicyclo<4.3.0>nonan-3α-ol | 119595-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物
• 英文名称: (+/-)-trans-bicyclo<4.3.0>nonan-3α-ol
• 英文别名: 3aβH-trans-Hydrindanol-(5β)；Bicyclo<4.3.0>nonan-3(a)-ol；Bicyclo<4.3.0>nonanol-3a；Bicyclo<4.3.0>nonanol-3e；(+/-)-(3ar,7at)-Hexahydro-indan-5c-ol；trans-Perhydrindanol-5β；(3aR,5S,7aR)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-inden-5-ol
• CAS: 119595-02-7
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: IGRYUSXMPCQPHK-HLTSFMKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-bicyclo<4.3.0>nonan-3α-ol 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以75%的产率得到(+/-)-trans-bicyclo<4.3.0>nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Enzymes in organic synthesis. 46. Regiospecific and stereoselective horse liver alcohol dehydrogenase catalyzed reductions of cis- and trans-bicyclo[4.3.0]nonanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a010
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-trans-bicyclo<4.3.0>non-3-en-8-one 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 一水合肼 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (+/-)-trans-bicyclo<4.3.0>nonan-3α-ol
  参考文献：
  名称：

  Enzymes in organic synthesis. 46. Regiospecific and stereoselective horse liver alcohol dehydrogenase catalyzed reductions of cis- and trans-bicyclo[4.3.0]nonanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a010

文献信息

• Jallageas,J.-C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 4047 - 4057
  作者：Jallageas,J.-C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Granger,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1016 - 1023
  作者：Granger,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Granger,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 4035 - 4038
  作者：Granger,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KRAWCZYK, ANDRZEJ R.;JONES, J. BRYAN, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1795-1801
  作者：KRAWCZYK, ANDRZEJ R.、JONES, J. BRYAN

  DOI：——

  日期：——