ethyl N-(endo-bicyclo<3.2.1>octan-2-yl)carbamate | 90893-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl N-(endo-bicyclo<3.2.1>octan-2-yl)carbamate
• 英文别名: ethyl N-(endo-bicyclo[3.2.1]octan-2-yl)carbamate；ethyl N-[(1R,2S,5R)-2-bicyclo[3.2.1]octanyl]carbamate
• CAS: 90893-10-0；90900-08-6
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: ZHEMEGCPQICRIT-BBBLOLIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(endo-bicyclo<3.2.1>octan-2-yl)carbamate 在 乙醇 、 sodium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tricyclo<3.3.0.02.8>octane
  参考文献：
  名称：

  双环[2.2.2]辛-2-基-胺和双环[3.2.1]辛-2-基-胺的脱氨基。非经典碳离子经典前体的证据

  摘要：

  双环[2.2.2]辛-2-基-和外-双环[3.2.1]辛-2-基胺已在由亚硝酸和乙酸被脱氨基经由其Ñ -phenyltriazenes; 它们的N-亚硝基氨基甲酸乙酯也已溶剂化在乙醇中。通过给定方法从结构异构的原料中得到的产物分布彼此相似，并且与从双环[2.2.2]-辛烷-2-基和外-双环[3.2.1] octan-2-获得的常见产物分布相似。基甲苯p-磺酸化。然而，与从相应的双环辛基甲苯-对-磺酸盐的溶剂化获得的分布相比，每种胺给出的结构未重排的产物有少量但明显的过量（在取代的情况下）。然而，与从相应的双环辛基甲苯-对-磺酸盐的溶剂分解获得的分布相比，每种胺给出的结构未重整产物的少量但无误的过量。内-双环[3.2.1]辛烷-2-基胺也已在乙酸中被亚硝酸和通过其乙基N脱氨基乙醇中的亚硝基氨基甲酸酯。这些反应的产物比率在特征上不同于异构胺的比率，但就取代而言，类似于从内-双环[3.2.1]辛

  DOI：

  10.1039/p29840000119
• 作为产物：
  描述：

  endo-bicyclo<3.2.1>-octan-2-ol 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， -5.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 168.0h， 生成 ethyl N-(endo-bicyclo<3.2.1>octan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  双环[2.2.2]辛-2-基-胺和双环[3.2.1]辛-2-基-胺的脱氨基。非经典碳离子经典前体的证据

  摘要：

  双环[2.2.2]辛-2-基-和外-双环[3.2.1]辛-2-基胺已在由亚硝酸和乙酸被脱氨基经由其Ñ -phenyltriazenes; 它们的N-亚硝基氨基甲酸乙酯也已溶剂化在乙醇中。通过给定方法从结构异构的原料中得到的产物分布彼此相似，并且与从双环[2.2.2]-辛烷-2-基和外-双环[3.2.1] octan-2-获得的常见产物分布相似。基甲苯p-磺酸化。然而，与从相应的双环辛基甲苯-对-磺酸盐的溶剂化获得的分布相比，每种胺给出的结构未重排的产物有少量但明显的过量（在取代的情况下）。然而，与从相应的双环辛基甲苯-对-磺酸盐的溶剂分解获得的分布相比，每种胺给出的结构未重整产物的少量但无误的过量。内-双环[3.2.1]辛烷-2-基胺也已在乙酸中被亚硝酸和通过其乙基N脱氨基乙醇中的亚硝基氨基甲酸酯。这些反应的产物比率在特征上不同于异构胺的比率，但就取代而言，类似于从内-双环[3.2.1]辛

  DOI：

  10.1039/p29840000119

文献信息

• MASKILL, H.;WILSON, A. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 1, 119-128
  作者：MASKILL, H.、WILSON, A. A.

  DOI：——

  日期：——