(3aR,4S,7aS)-2,2-ditert-butyl-4-methyl-4,7a-dihydro-3aH-[1,3,2]dioxasilolo[4,5-c]pyran | 1442693-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3aR,4S,7aS)-2,2-ditert-butyl-4-methyl-4,7a-dihydro-3aH-[1,3,2]dioxasilolo[4,5-c]pyran
• CAS: 1442693-25-5
• 化学式: C₁₄H₂₆O₃Si
• 分子量: 270.444
• InChiKey: JHFUUPXMXIAPQY-SDDRHHMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,7aS)-2,2-ditert-butyl-4-methyl-4,7a-dihydro-3aH-[1,3,2]dioxasilolo[4,5-c]pyran 在 吡啶 、 tri-n-butylamine hydrofluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 methyl 2-[(2S,3S,4R,4aS,10aS)-3,4-dihydroxy-2-methyl-3,4,4a,10a-tetrahydro-2H-pyrano[2,3-b][1,4]benzoxathiin-7-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a selective inhibitor of a fucose binding bacterial lectin from Burkholderia ambifaria

  摘要：

  安氏伯克霍尔德氏菌（Burkholderia ambifaria）是伯克霍尔德氏头孢菌素复合菌（Burkholderia cepacia complex，BCC）中的一种细菌，这是一类密切相关的革兰氏阴性菌，是免疫力低下患者 "头孢菌素综合征 "的致病菌。B. ambifaria 产生一种岩藻糖结合凝集素 BambL，这种凝集素对人类岩藻糖化表位具有很强的特异性。在这里，我们首次报道了能够在微摩尔范围内选择性结合病原体凝集素 BambL 的合成配体。我们介绍了制备α构象受限岩藻糖苷的合成路线，重点是完全非对映选择性的反电子需求[4 + 2] Diels-Alder反应。等温滴定量热法（ITC）表明，该化合物与病原体相关凝集素 BambL 的结合亲和力与天然含岩藻糖的低聚糖相当。铜绿假单胞菌的岩藻糖结合凝集素 LecB 与该化合物没有结合，而这两种凝集素之间的亲和力差异可以通过建模得到合理解释。此外，SPR 分析表明，这种岩藻糖模拟物不与人类岩藻糖结合凝集素 DC-SIGN 结合，从而支持了对 B. ambifaria 凝集素的选择性结合特征。

  DOI：

  10.1039/c3ob40520f
• 作为产物：
  描述：

  2,6-脱水-1,5-二脱氧-L-阿拉伯-己-5-烯糖二乙酸酯 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aR,4S,7aS)-2,2-ditert-butyl-4-methyl-4,7a-dihydro-3aH-[1,3,2]dioxasilolo[4,5-c]pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a selective inhibitor of a fucose binding bacterial lectin from Burkholderia ambifaria

  摘要：

  安氏伯克霍尔德氏菌（Burkholderia ambifaria）是伯克霍尔德氏头孢菌素复合菌（Burkholderia cepacia complex，BCC）中的一种细菌，这是一类密切相关的革兰氏阴性菌，是免疫力低下患者 "头孢菌素综合征 "的致病菌。B. ambifaria 产生一种岩藻糖结合凝集素 BambL，这种凝集素对人类岩藻糖化表位具有很强的特异性。在这里，我们首次报道了能够在微摩尔范围内选择性结合病原体凝集素 BambL 的合成配体。我们介绍了制备α构象受限岩藻糖苷的合成路线，重点是完全非对映选择性的反电子需求[4 + 2] Diels-Alder反应。等温滴定量热法（ITC）表明，该化合物与病原体相关凝集素 BambL 的结合亲和力与天然含岩藻糖的低聚糖相当。铜绿假单胞菌的岩藻糖结合凝集素 LecB 与该化合物没有结合，而这两种凝集素之间的亲和力差异可以通过建模得到合理解释。此外，SPR 分析表明，这种岩藻糖模拟物不与人类岩藻糖结合凝集素 DC-SIGN 结合，从而支持了对 B. ambifaria 凝集素的选择性结合特征。

  DOI：

  10.1039/c3ob40520f

文献信息

• Benzo[ <i>c</i> ][1,2]thiazine‐Based Analogs in the Inverse Electron Demand [4+2] Hetero Diels‐Alder Reaction with Glycals: Access to Tetracyclic Fused Galactose and Fucose Derivatives
  作者：Giacomo Biagiotti、Laura Legnani、Giusi Aresta、Maria A. Chiacchio、Barbara Richichi

  DOI：10.1002/ejoc.202200769

  日期：2022.11.18

  o-benzo[c][1,2]thiazin-4-one-2,2-dioxides are an original class of highly reactive electron-poor heterodienes that allow easy access to unprecedented benzo-thiazine bearing galactose and fucose derivatives in a remarkably selective way.

  N -substituted -3-thioxo-benzo[ c ][1,2]thiazin-4-one-2,2-dioxides 是一类原始的高反应性缺电子杂二烯，可以轻松获得前所未有的苯并噻嗪轴承半乳糖和岩藻糖衍生物以一种非常有选择性的方式。
• [EN] FUCOSYLTRANSFERASE SPECIFIC INHIBITION USING FUCOSE MIMETICS<br/>[FR] INHIBITION SPÉCIFIQUE DE LA FUCOSYLTRANSFÉRASE À L'AIDE DE MIMÉTIQUES DU FUCOSE
  申请人：[en]THE FLORIDA INTERNATIONAL UNIVERSITY BOARD OF TRUSTEES

  公开号：WO2022146978A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  Provided are compositions and methods for specific fucosyltransferase inhibition for treatment of a variety of diseases. The compositions of the invention comprise a glycomimetic of L-Fucose that selectively inhibits the generation of sialyl Lewis X by FTVI and FTVII but has no effect on the generation of Lewis X by FTIX.