4-(4-acetyl-2,5-difluorophenyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 177325-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-acetyl-2,5-difluorophenyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-acetyl-2,5-difluorophenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 177325-04-1
• 化学式: C₁₇H₂₂F₂N₂O₃
• 分子量: 340.37
• InChiKey: LBELHKIPLFJJJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-acetyl-2,5-difluorophenyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 potassium tert-butylate 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl 4-[4-(1-aminopropan-2-yl)-2,5-difluorophenyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITING DEUBIQUITINASE USP25 AND USP28
  [FR] INHIBITION DE LA DÉUBIQUITINASE USP25 ET USP 28

  摘要：

  本公开涉及至少选择自USP28和USP25中的一条途径的调节剂，例如抑制剂，包括抑制剂的药物组合物以及使用抑制剂的方法。自USP28和USP25中至少选择一条途径的调节剂，例如抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。本公开提供了式（I）的化合物。

  公开号：

  WO2020033709A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2,5-二氟苯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-(4-acetyl-2,5-difluorophenyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITING DEUBIQUITINASE USP25 AND USP28
  [FR] INHIBITION DE LA DÉUBIQUITINASE USP25 ET USP 28

  摘要：

  本公开涉及至少选择自USP28和USP25中的一条途径的调节剂，例如抑制剂，包括抑制剂的药物组合物以及使用抑制剂的方法。自USP28和USP25中至少选择一条途径的调节剂，例如抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。本公开提供了式（I）的化合物。

  公开号：

  WO2020033709A1

文献信息

• 2-Alkynyl-and 2-alkenyl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040220194A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Compounds having the structural formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is 2 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are H, alkyl or alkoxyalkyl; R 6 is H, alkyl, hydroxyalkyl or —CH 2 F; R 7 , R 8 and R 9 are H, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkoxyalkyl, halo or —CF 3 ; and Z is optionally substituted aryl, heteroaryl or heteroaryl-alkyl are disclosed. Also disclosed is the use of compounds of formula I in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease, alone or in combination with other agents for treating Parkinson's disease, and pharmaceutical compositions comprising them.

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中R是R1，R2，R3，R4和R5为H，烷基或烷氧基烷基；R6为H，烷基，羟基烷基或—CH2F；R7，R8和R9为H，烷基，烷氧基，烷硫基，烷氧基烷基，卤素或—CF3；以及Z是可选择地取代的芳基，杂环芳基或杂环芳基烷基。还公开了化合物I的应用于治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病，单独或与其他治疗帕金森病的药剂联合使用，以及包含它们的药物组合物。
• Pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists
  申请人：Neustadt R. Bernard

  公开号：US20050239795A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Compounds having the structural formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is optionally substituted phenyl, furanyl, thienyl, pyridyl, pyridyl N-oxide, oxazolyl or pyrrolyl, or cycloalkenyl R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are H, alkyl or alkoxyalkyl; and Z is optionally substituted aryl or heteroaryl are disclosed. Also disclosed is the use of compounds of formula I in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease, alone or in combination with other agents for treating Parkinson's disease, and pharmaceutical compositions comprising them.

  具有结构式I或其药学上可接受的盐的化合物，其中R是可选择地取代的苯基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、吡啶N-氧化物基、噁唑基或吡咯基，或环烯基R1、R2、R3、R4和R5为H、烷基或烷氧基烷基；Z是可选择地取代的芳基或杂芳基。还公开了公式I化合物在治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病中的用途，单独或与其他治疗帕金森病的药剂联合使用，以及包含它们的药物组合物。
• Identification, biological activity, and mechanism of the anti-ischemic quinolone analog
  作者：Chan-Hee Park、Jongwon Lee、Hwi Young Jung、Min Ji Kim、Sun Ha Lim、Hyung Tae Yeo、Eung Chil Choi、Eun Jeong Yoon、Kyu Won Kim、Jong Ho Cha、Seok-Ho Kim、Dong-Jo Chang、Do-Yeon Kwon、Funan Li、Young-Ger Suh

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.07.009

  日期：2007.10

  The quinolone analog SQ-4004 has been identified as a potentially excellent anti-ischemic agent, which exhibited highly potent efficacy in reducing infarct volume size in vivo rat MCAO model (32.1% at 0.01 mg/kg) and potent cardioprotective effect at myocardial infarction in vivo model (26.6% at 0.01 mg/kg) while it exhibited highly reduced anti-bacterial activity. The mechanistic study revealed that the anti-ischemic activity might exert via an anti-apoptotic pathway, which implies its therapeutic uses against the ischemic cell injuries including ischemic stroke and ischemic heart disease. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• INHIBITING DEUBIQUITINASE USP25 AND USP28
  申请人：Valo Early Discovery, Inc.

  公开号：EP3833441A1

  公开（公告）日：2021-06-16
• US7368449B2
  申请人：——

  公开号：US7368449B2

  公开（公告）日：2008-05-06