摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-((4-(difluoromethyl)-2,2-difluoro-3-hydroxy-1,1-dioxido-2,3-dihydrobenzo[b]thiophen-5-yl)oxy)nicotinonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-((4-(difluoromethyl)-2,2-difluoro-3-hydroxy-1,1-dioxido-2,3-dihydrobenzo[b]thiophen-5-yl)oxy)nicotinonitrile
英文别名
5-((4-(Difluoromethyl)-2,2-difluoro-3-hydroxy-1,1-dioxido-2,3-dihydrobenzo[b]thiophen-5-yl)oxy)nicotinonitrile;5-[[4-(difluoromethyl)-2,2-difluoro-3-hydroxy-1,1-dioxo-3H-1-benzothiophen-5-yl]oxy]pyridine-3-carbonitrile
5-((4-(difluoromethyl)-2,2-difluoro-3-hydroxy-1,1-dioxido-2,3-dihydrobenzo[b]thiophen-5-yl)oxy)nicotinonitrile化学式
CAS
——
化学式
C15H8F4N2O4S
mdl
——
分子量
388.299
InChiKey
ASNDCRBLPOKXJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-3,6-二氟苯甲醛 在 sodium sulfide 、 sodium tetrahydroborate 、 oxone 、 二乙胺基三氟化硫 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 Selectfluor 作用下, 以 四氢呋喃N-甲基吡咯烷酮甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 、 mineral oil 为溶剂, 反应 81.67h, 生成 5-((4-(difluoromethyl)-2,2-difluoro-3-hydroxy-1,1-dioxido-2,3-dihydrobenzo[b]thiophen-5-yl)oxy)nicotinonitrile
    参考文献:
    名称:
    缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂治疗透明细胞肾细胞癌的设计和活性:临床候选药物(S)-3-((2,2-Difluoro-1-hydroxy-7)的发现-(甲基磺酰基)-2,3-二氢-1 H-茚满-4-基)氧基)-5-氟苄腈(PT2385)
    摘要:
    HIF-2α是HIF转录因子家族的成员,是透明细胞肾细胞癌(ccRCC)等癌症的关键致癌驱动因素。这些癌症的标志性特征是HIF-2α蛋白的过度积累,通常是由于E3连接酶VHL(von Hippel–Lindau)失活所致。本文中,我们公开了基于结构的药物设计(SBDD)方法,最终确定了PT2385,这是第一个进入临床试验的HIF-2α拮抗剂。亮点包括使用假定的n→π* Ar相互作用来指导早期类似物设计,基本羟基部分的构象限制以及靠近羟基的氟化作用所产生的显着影响。评估从PK / PD,功效,PK和代谢物谱分析的序列中两个结构类别中选择的化合物10i(PT2385,荧光素酶EC 50 = 27 nM)作为临床候选药物。最后,回顾性晶体学分析描述了有效拮抗所必需的结构扰动。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.8b01196
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • COMBINATION THERAPY OF A HIF-2-ALPHA INHIBITOR AND AN IMMUNOTHERAPEUTIC AGENT AND USES THEREOF
    申请人:PELOTON THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20180140569A1
    公开(公告)日:2018-05-24
    The present invention provides methods and pharmaceutical compositions for treating proliferative disorders. The method involves step of administering to said subject a HIF-2alpha inhibitor and an immunotherapeutic agent.
    本发明提供了治疗增殖性疾病的方法和药物组合物。该方法涉及向所述受试者施用HIF-2alpha抑制剂和免疫治疗药物的步骤。
  • [EN] COMPOSITIONS FOR USE IN TREATING PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION<br/>[FR] COMPOSITIONS UTILISÉES POUR TRAITER L'HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE
    申请人:PELOTON THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2016145032A1
    公开(公告)日:2016-09-15
    The present disclosure provides methods of treating pulmonary arterial hypertension (PAH) in a subject in need thereof. Compositions for use in these methods are also provided.
    本公开提供了治疗需要的受试者肺动脉高压(PAH)的方法。还提供了用于这些方法的组合物。
  • [EN] CYCLIC SULFONE AND SULFOXIMINE ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE SULFONE CYCLIQUE ET DE SULFOXIMINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:PELOTON THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2015095048A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The present disclosure relates to cyclic sulfones and sulfoximines that are HIF-2a inhibitors and methods of making and using them for treating cancers. In another aspect, the present disclosure provides a pharmaceutical composition comprising a compound described herein and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. The compound may exist in an amorphous form, a crystalline form, or as a salt, solvate, or hydrate. In another aspect, the present disclosure provides a method of treating renal cell carcinoma by administrating a therapeutically effective amount of a compound described herein or a pharmaceutical composition thereof to a subject in need of such treatment.
    本公开涉及环状砜和砜氧肟,它们是HIF-2a抑制剂,以及制备和使用它们用于治疗癌症的方法。在另一个方面,本公开提供了一种包含本文描述的化合物和药学上可接受的载体或赋形剂的药物组合物。该化合物可以以非晶形式、晶体形式或盐、溶剂合物或水合物形式存在。在另一个方面,本公开提供了一种通过向需要此类治疗的受试者施用本文描述的化合物或其药物组合物的治疗有效量来治疗肾细胞癌的方法。
  • [EN] HIF-2α INHIBITORS FOR TREATING IRON OVERLOAD DISORDERS<br/>[FR] INHIBITORS HIF-2Α POUR TRAITER DES TROUBLES D'HÉMOCHROMATOSE
    申请人:UNIV TEXAS
    公开号:WO2016057242A1
    公开(公告)日:2016-04-14
    The present disclosure relates to HIF-2α inhibitors and methods of making and using them for treating iron overload disorders. Certain compounds were potent in HIF-2α scintillation proximity assay, luciferase assay, and VEGF ELISA assay, and reduced liver iron accumulation and serum iron parameters in both prophylactic and treatment mouse models.
    本公开涉及HIF-2α抑制剂及其制备和用于治疗铁过载疾病的方法。某些化合物在HIF-2α闪烁近距离法、荧光素酶法和VEGF ELISA法中表现出很强的活性,并且在预防和治疗小鼠模型中减少了肝铁积累和血清铁参数。
  • [EN] BIOMARKERS OF RESPONSE TO HIF-2-ALPHA INHIBITION IN CANCER AND METHODS FOR THE USE THEREOF<br/>[FR] BIOMARQUEURS DE RÉPONSE À L'INHIBITION DE HIF-2-ALPHA DANS LE CANCER ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:UNIV TEXAS
    公开号:WO2017053192A1
    公开(公告)日:2017-03-30
    Described herein are methods and systems for identifying and/or treating subjects having cancer who are more likely to respond to treatment with an inhibitor of the transcription factor HIF-2α.
    本文描述了用于识别和/或治疗患有癌症的受试者,这些受试者更有可能对转录因子HIF-2α抑制剂治疗做出反应的方法和系统。
查看更多