(S)-6-Brom-1-(tert-butyloxycarbonyl)tryptophan-tert-butylester | 93862-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-Brom-1-(tert-butyloxycarbonyl)tryptophan-tert-butylester
• 英文别名: 6-Bromo-1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-tryptophan 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 3-[(2S)-2-amino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-6-bromoindole-1-carboxylate
• CAS: 93862-74-9
• 化学式: C₂₀H₂₇BrN₂O₄
• 分子量: 439.349
• InChiKey: IXKPRJXMAPPIJY-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-Brom-1-(tert-butyloxycarbonyl)tryptophan-tert-butylester 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 甲酸 、 TEA 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 <(S)-N-Acetylleucyl>-<(Z)-3,4,5-triacetoxy-α,β-didehydrophenylalanyl>-<(S)-6-brom-N-<2-(3,4-diacetoxyphenyl)-2-(4-nitrophenylseleno)ethyl>tryptophanamid>
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Wild, Jochen, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 9, p. 1882 - 1894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-bromo-3-formyl-1H-indole-1-carboxylate 在 (R,R)-(-)-1,2-bis[(o-methoxyphenyl)(phenyl) phosphino]ethane(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate potassium tert-butylate 、 氢气 、 1-哌啶硫代羰胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， -60.0 ℃ 、294.18 kPa 条件下， 反应 25.5h， 生成 (S)-6-Brom-1-(tert-butyloxycarbonyl)tryptophan-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Wild, Jochen, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 9, p. 1882 - 1894

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schmidt, Ulrich; Wild, Jochen, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 12, p. 996 - 998
  作者：Schmidt, Ulrich、Wild, Jochen

  DOI：——

  日期：——