4-(5-(1-(3,4-dimethylbenzyl)-5-methyl-1H-indol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde | 1377936-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-(1-(3,4-dimethylbenzyl)-5-methyl-1H-indol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-[5-[1-[(3,4-Dimethylphenyl)methyl]-5-methylindol-3-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzaldehyde；4-[5-[1-[(3,4-dimethylphenyl)methyl]-5-methylindol-3-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzaldehyde
• CAS: 1377936-32-7
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃O₂
• 分子量: 421.499
• InChiKey: JXFAQSOZYZDEPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-(1-(3,4-dimethylbenzyl)-5-methyl-1H-indol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde 、 3-吖丁啶羧酸 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-{5-[1-(3,4-dimethylbenzyl)-5-methyl-1H-indol-3-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}benzyl)azetidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLE MODULATORS OF S1P RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及新型吲哚衍生物、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们作为拟调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。

  公开号：

  US20120129829A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基吲哚-3-甲酸甲酯 在 四丙基高钌酸铵 水 、 caesium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 4-(5-(1-(3,4-dimethylbenzyl)-5-methyl-1H-indol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLE MODULATORS OF S1P RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及新型吲哚衍生物、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们作为拟调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。

  公开号：

  US20120129829A1

文献信息

• INDOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF S1P RECEPTORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：EP2643297A1

  公开（公告）日：2013-10-02
• US8530462B2
  申请人：——

  公开号：US8530462B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF S1P RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2012071184A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to novel indole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.