(1R,2S,3S)-2-Benzyl-1,2-dimethyl-cyclopentane-1,3-dicarboxylic acid 1-methyl ester | 750644-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,3S)-2-Benzyl-1,2-dimethyl-cyclopentane-1,3-dicarboxylic acid 1-methyl ester
• CAS: 750644-71-4
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: HOMFBQVHVZPMEH-COXVUDFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S)-2-Benzyl-1,2-dimethyl-cyclopentane-1,3-dicarboxylic acid 1-methyl ester 在 sodium azide 、 TEA 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,2R,3S)-2-Benzyl-3-methoxycarbonylamino-1,2-dimethyl-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  开发通用手性助剂 10：增强源自新型双环内酰胺手性控制器分子的酰亚胺的 Diels-Alder 反应中的非对映选择性

  摘要：

  基于一系列樟脑衍生的双环内酰胺手性控制分子的 X 射线结构信息，设计了一种新的助剂，在与普通二烯但相反 π-的 Diels-Alder 反应中提供优异的非对映选择性 (>95:5)面部选择性比以前用此类手性控制器观察到的要好。讨论了基于手性控制器中细微结构变化的选择性的基本原理。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829091
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1R,2S,3S)-2-Benzyl-1,2-dimethyl-cyclopentane-1,3-dicarboxylic acid 1-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  开发通用手性助剂 10：增强源自新型双环内酰胺手性控制器分子的酰亚胺的 Diels-Alder 反应中的非对映选择性

  摘要：

  基于一系列樟脑衍生的双环内酰胺手性控制分子的 X 射线结构信息，设计了一种新的助剂，在与普通二烯但相反 π-的 Diels-Alder 反应中提供优异的非对映选择性 (>95:5)面部选择性比以前用此类手性控制器观察到的要好。讨论了基于手性控制器中细微结构变化的选择性的基本原理。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829091