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1,2-O-isopropylidene-α-D-erythro-pentofuranose-3-spiro-3'-(4'-amino-2'-N-methyl-5'-phenyl-5'H-2',3'-dihydroisothiazole-1',1'-dioxide) | 667923-90-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2-O-isopropylidene-α-D-erythro-pentofuranose-3-spiro-3'-(4'-amino-2'-N-methyl-5'-phenyl-5'H-2',3'-dihydroisothiazole-1',1'-dioxide)
英文别名
[(3R,3'aR,5'S,6'aR)-4-amino-2,2',2'-trimethyl-1,1-dioxo-5-phenylspiro[1,2-thiazole-3,6'-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxole]-5'-yl]methanol
1,2-O-isopropylidene-α-D-erythro-pentofuranose-3-spiro-3'-(4'-amino-2'-N-methyl-5'-phenyl-5'H-2',3'-dihydroisothiazole-1',1'-dioxide)化学式
CAS
667923-90-2
化学式
C17H22N2O6S
mdl
——
分子量
382.437
InChiKey
VMMXCWFUXHFWDR-MVQRFQBOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and transformations of [1,2-O-isopropylidene-α-d-erythro (and α-d-ribo)furanose]-3-spiro-3′-(4′-amino-5′H-2′,3′-dihydroisothiazole-1′,1′-dioxide) derivatives
    作者:Albert Nguyen Van Nhien、Laura Domı́nguez、Cyrille Tomassi、M Rosario Torres、Christophe Len、Denis Postel、José Marco-Contelles
    DOI:10.1016/j.tet.2004.03.063
    日期:2004.5
    protocols) of glyco-α-sulfonamidonitriles derived from readily available uloses 1A and 1B have been investigated using different bases (potassium carbonate, cesium carbonate, LDA and n-BuLi). As a result, a series of enantiomerically pure [1,2-O-isopropylidene-α-d-erythro (and α-d-ribo)furanose]-3-spiro-3′-(4′-amino-5′H-2′,3′-dihydroisothiazole-1′,1-dioxide) derivatives have been prepared and isolated
    已经使用不同的碱(碳酸钾,碳酸铯,LDA和正丁基锂)研究了衍生自易得的uloses 1A和1B的糖-α-磺酰胺基腈的碳负离子介导的磺酰胺环化(CSIC协议)。结果,产生了一系列对映体纯的[1,2 - O-异亚丙基-α-二赤(和α-d-核糖)呋喃糖] -3-spiro-3'-(4'-amino- 5'H -2',3'-二氢异噻唑-1',1'-二氧化物)衍生物已经制备并以高收率分离。
  • Synthesis of 4-Amino-5-<i>H</i>-2,3-dihydroisothiazole-1,1-dioxide Ring Systems on Sugar Templates via Carbanion-Mediated Sulfonamide Intramolecular Cyclization Reactions (CSIC Protocols) of Glyco-α-sulfonamidonitriles
    作者:Laura Domínguez、Albert Nguyen Van Nhien、Cyrille Tomassi、Christophe Len、Denis Postel、José Marco-Contelles
    DOI:10.1021/jo035301g
    日期:2004.2.1
    glyco-α-sulfonamidonitriles derived from readily available monosaccharides have been extensively investigated using potassium carbonate, cesium carbonate, n-BuLi, and LDA as bases. As a result, a series of enantiomerically pure spiro(4-amino-5-H-2,3-dihydroisothiazole-1,1-dioxide) derivatives have been prepared efficiently and isolated in good yield. The synthesis of these new bicyclic systems is key to accessing a novel
    使用碳酸钾,碳酸铯,n- BuLi和LDA作为碱已广泛研究了衍生自易得单糖的糖-α-磺酰胺基腈的碳负离子介导的磺酸盐分子内环化反应(CSIC方案)。结果,已经有效地制备了一系列对映体纯的螺(4-氨基-5- H -2,3-二氢异噻唑-1,1-二氧化物)衍生物,并以高收率分离。这些新的双环系统的合成是访问TSAO核苷(ATSAOs)的一系列氮杂类似物的关键。
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