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16-methyl-12,14-bisdehydro-6,11-methano-1H-<21>annulen-1-one
16-methyl-12,14-bisdehydro-6,11-methano-1H-<21>annulen-1-one
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
16-methyl-12,14-bisdehydro-6,11-methano-1H-<21>annulen-1-one
英文别名
Apzibdpzsyhjsx-cgyudzgjsa-;(2E,4E,7E,9E,11Z)-12-methylbicyclo[15.4.1]docosa-1(21),2,4,7,9,11,17,19-octaen-13,15-diyn-6-one
CAS
——
化学式
C
23
H
18
O
mdl
——
分子量
310.395
InChiKey
APZIBDPZSYHJSX-CGYUDZGJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.3
重原子数:
24
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(6-ethynyl-1,3,5-cycloheptatrienyl)-11-methyl-1,3,6,8,10-tridecapentaen-12-yn-5-one
174018-41-8
C
23
H
20
O
312.411
——
(E)-3-(6-ethynylcyclohepta-1,3,5-trien-1-yl)prop-2-enal
173777-60-1
C
12
H
10
O
170.211
反应信息
作为产物:
描述:
6-乙炔基-1,3,5-环庚三烯-1-甲醛
在
吡啶
、
盐酸
、
sodium ethanolate
、 copper diacetate 、
乙醇锂
作用下, 以
乙醚
、
乙醇
为溶剂, 反应 5.92h, 生成
16-methyl-12,14-bisdehydro-6,11-methano-1H-<21>annulen-1-one
参考文献:
名称:
甲桥双脱氢[17]-、-[19]-、-[21]环烯酮及相关化合物的合成与性质
摘要:
14-Methyl-10,12-bisdehydro-4,9-methano-1H-[17]annulen-1-one, 14-methyl-10,12-bisdehydro-4,9-methano-1H-[19]annulen-合成了 1-one 和 16-methyl-12,14-bisdehydro-6,11-methano-1H-[21]annulen-1-one 及其甲基化和苯甲酰化衍生物,并研究了它们的热带特性。中性和酸性条件下的核磁共振和紫外光谱。发现这些化合物的向性低于它们的非桥连单环对应物。因此,甲烷桥的作用是降低外围共轭系统的平面度。
DOI:
10.1246/bcsj.68.3519
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