ethyl 1-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-ethoxypropan-2-yl]-7-ethyl-6-iodo-4-oxoquinoline-3-carboxylate | 1000162-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-ethoxypropan-2-yl]-7-ethyl-6-iodo-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1000162-26-4
• 化学式: C₂₅H₃₈INO₅Si
• 分子量: 587.57
• InChiKey: GNYIOGOKQHCBHB-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-ethoxypropan-2-yl]-7-ethyl-6-iodo-4-oxoquinoline-3-carboxylate 、 频那醇硼烷 在 palladium diacetate 、 2-(二环己基膦基)联苯 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到ethyl 1-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-ethoxypropan-2-yl]-7-ethyl-4-oxo-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6- (Heterocyclyl-substituted Benzyl) -4-Oxoquinoline Compound and Use Thereof as HIV Integrase Inhibitor

  摘要：

  本发明涉及以下式[I]所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物，以及含有此类化合物的药物组合物，抗HIV药物和HIV整合酶抑制剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制活性，并可用作抗HIV药物，或用作艾滋病的预防或治疗药物。此外，通过与其他抗HIV药物（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，可以使其成为更有效的抗HIV药物。由于它显示出整合酶特异性的高抑制活性，该化合物可以成为对人体安全的药物，仅引起较少的副作用。

  公开号：

  US20080207618A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-[(2R)-1-ethoxy-3-hydroxypropan-2-yl]-7-ethyl-6-iodo-4-oxoquinoline-3-carboxylate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 1-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-ethoxypropan-2-yl]-7-ethyl-6-iodo-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6- (Heterocyclyl-substituted Benzyl) -4-Oxoquinoline Compound and Use Thereof as HIV Integrase Inhibitor

  摘要：

  本发明涉及以下式[I]所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物，以及含有此类化合物的药物组合物，抗HIV药物和HIV整合酶抑制剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制活性，并可用作抗HIV药物，或用作艾滋病的预防或治疗药物。此外，通过与其他抗HIV药物（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，可以使其成为更有效的抗HIV药物。由于它显示出整合酶特异性的高抑制活性，该化合物可以成为对人体安全的药物，仅引起较少的副作用。

  公开号：

  US20080207618A1