2,2,2-Trifluoro-1-(2-p-tolyl-4-trifluoromethyl-1,2-dihydro-pyrido[3,2-h]quinazolin-6-yl)-ethanone | 251976-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-1-(2-p-tolyl-4-trifluoromethyl-1,2-dihydro-pyrido[3,2-h]quinazolin-6-yl)-ethanone
• CAS: 251976-49-5
• 化学式: C₂₁H₁₃F₆N₃O
• 分子量: 437.344
• InChiKey: LPTGCOVHEVHYEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  54.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-1-(2-p-tolyl-4-trifluoromethyl-1,2-dihydro-pyrido[3,2-h]quinazolin-6-yl)-ethanone 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到2,2,2-Trifluoro-1-(2-p-tolyl-4-trifluoromethyl-pyrido[3,2-h]quinazolin-6-yl)-ethane-1,1-diol
  参考文献：
  名称：

  A Facile and Convenient Synthetic Method for Fluorine-containing 1,2-Dihydropyrido[3,2-h]quinazolines and Pyrido[3,2-h]quinazolines

  摘要：

  5,7-Bis(trifluoroacetyl)-8-quinolylamine (1) reacted with various aliphatic and aromatic aldehydes in the presence of aqueous ammonia to afford fluorine-containing 1,2-dihydropyrido[3,2-h] quinazolines (2) and pyri do [3,2-h]quinazoline-6-methanols (3) in moderate to high yields. Dehydrogenation of 2 with DDQ gave the corresponding pyrido-[3,2-h]quinazolines (4) in excellent yields. Conversion of alcohols (3) into hydrates (4) with DDQ was also successful.

  DOI：

  10.3987/com-99-8661
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 5,7-Bis(trifluoroacetyl)-8-quinolylamine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到2,2,2-Trifluoro-1-(2-p-tolyl-4-trifluoromethyl-1,2-dihydro-pyrido[3,2-h]quinazolin-6-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  A Facile and Convenient Synthetic Method for Fluorine-containing 1,2-Dihydropyrido[3,2-h]quinazolines and Pyrido[3,2-h]quinazolines

  摘要：

  5,7-Bis(trifluoroacetyl)-8-quinolylamine (1) reacted with various aliphatic and aromatic aldehydes in the presence of aqueous ammonia to afford fluorine-containing 1,2-dihydropyrido[3,2-h] quinazolines (2) and pyri do [3,2-h]quinazoline-6-methanols (3) in moderate to high yields. Dehydrogenation of 2 with DDQ gave the corresponding pyrido-[3,2-h]quinazolines (4) in excellent yields. Conversion of alcohols (3) into hydrates (4) with DDQ was also successful.

  DOI：

  10.3987/com-99-8661