11-oxododecanal | 36218-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11-oxododecanal
• 英文别名: 11-oxo-dodecanal
• CAS: 36218-86-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: RLUJTBCKPYHOLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-oxododecanal 、 亚甲基双(碘锌) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到12-十三碳烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Alkylidenation of Carbonyl Compounds with gem-Dizincioalkanes Mediated with Titanium Dichloride

  摘要：

  用gem-二锌烷、双(碘锌)甲烷、1,1-双(碘锌)乙烷和双(溴锌)甲基三甲基硅烷对羰基化合物进行烯烃化，得到相应的烯烃，产率良好到优异。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1980
• 作为产物：
  描述：

  dodec-11-yn-2-one 在 sodium perborate 、 bis(cyclohexanyl)borane 作用下， 生成 11-oxododecanal
  参考文献：
  名称：

  在醛和酮存在下烯烃和炔烃的选择性硼氢化反应

  摘要：

  已经研究了在酮或醛存在下末端烯烃与各种硼烷试剂的反应。发现当二环己基硼烷用作硼氢化剂时，在酮或醛存在下末端烯烃的选择性硼氢化是最有效的。烯酮和烯醛与二环己基硼烷的硼氢化反应在用过硼酸钠氧化后以良好的产率生成相应的羟基醛和羟基酮。炔基酮和炔基醛与二环己基硼烷发生硼氢化反应，质子化后生成相应的烯烃羰基化合物，氧化后生成二羰基化合物。关键词：硼氢化，还原，二环己基硼烷，羟基醛，羟基酮。

  DOI：

  10.1139/v98-042

文献信息

• Broad-Spectrum Catalysts for the Ambient Temperature Anti-Markovnikov Hydration of Alkynes
  作者：Le Li、Mingshuo Zeng、Seth B. Herzon

  DOI：10.1002/anie.201404320

  日期：2014.7.21

  Anti‐Markovnikov alkyne hydration provides a valuable route to aldehydes. Half‐sandwich ruthenium complexes ligated by 5,5′‐bis(trifluoromethyl)‐2,2′‐bipyridine are remarkably active for this transformation. In the presence of 2 mol % metal, a wide range of functionalized aliphatic and aromatic alkynes are hydrated in high yield at ambient temperature.

  抗马尔科夫尼科夫炔烃水合为醛的合成提供了有价值的途径。由5,5'-双（三氟甲基）-2,2'-联吡啶连接的半三明治钌络合物对于该转化非常有效。在2mol％金属的存在下，在环境温度下高产率地将多种官能化的脂族和芳族炔烃水合。
• Selective hydroboration of unconjugated alkynyl ketones and aldehydes
  作者：George W Kabalka、Su Yu、Nan-Sheng Li

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10004-1

  日期：1997.11

  Unconjugated alkynyl ketones and aldehydes are selectively hydroborated to give the corresponding olefinic carbonyl compounds after protonation, or dicarbonyl compounds after oxidation. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Cottier,L.; Descotes,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 1072 - 1076
  作者：Cottier,L.、Descotes,G.

  DOI：——

  日期：——