2,2,2-trichloro-N-((4aR,6S,7S,8R,8aS)-2,2-di-tert-butyl-7,8-dihydroxyhexahydropyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl)acetamide | 1043421-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-N-((4aR,6S,7S,8R,8aS)-2,2-di-tert-butyl-7,8-dihydroxyhexahydropyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl)acetamide
• CAS: 1043421-08-4
• 化学式: C₁₆H₂₈Cl₃NO₆Si
• 分子量: 464.846
• InChiKey: ANSLHQJKYZUFMC-ZIQFBCGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  97.25
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-N-((4aR,6S,7S,8R,8aS)-2,2-di-tert-butyl-7,8-dihydroxyhexahydropyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl)acetamide 在 吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的亚氨酸丙二酸酯重排：形成α-和β-N-糖基三氯乙酰胺。

  摘要：

  已经开发了新颖的钯（II）催化的α-和β-N-糖基三氯乙酰胺的立体选择性合成。在异头碳处的α-和β-选择性取决于钯-配体催化剂的性质。阳离子钯（II）可以促进α选择性，而中性钯（II）则可以促进β选择性。

  DOI：

  10.1021/ol701778z
• 作为产物：
  描述：

  在 tetrakis(acetonitrile)palladium(II) bis(tetrafluoroborate) 水杨醛 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以155 mg的产率得到2,2,2-trichloro-N-((4aR,6S,7S,8R,8aS)-2,2-di-tert-butyl-7,8-dihydroxyhexahydropyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的亚氨酸丙二酸酯重排：形成α-和β-N-糖基三氯乙酰胺。

  摘要：

  已经开发了新颖的钯（II）催化的α-和β-N-糖基三氯乙酰胺的立体选择性合成。在异头碳处的α-和β-选择性取决于钯-配体催化剂的性质。阳离子钯（II）可以促进α选择性，而中性钯（II）则可以促进β选择性。

  DOI：

  10.1021/ol701778z

文献信息

• Palladium(II)-Catalyzed Rearrangement of Glycal Trichloroacetimidates: Application to the Stereoselective Synthesis of Glycosyl Ureas
  作者：Gregory J. Mercer、Jaemoon Yang、Matthew J. McKay、Hien M. Nguyen

  DOI：10.1021/ja803378k

  日期：2008.8.1

  O- and N-glycosidic bonds are replaced with the urea-glycosidic linkages, has recently emerged with applications in the field of aminoglycoside antibiotics. We have developed a novel method for the stereoselective synthesis of alpha- and beta-glycosyl ureas via Pd(II)-catalyzed rearrangement of glycal trichloroacetimidates. In our approach, the alpha- and beta-selectivity at the anomeric carbon of N-glycosyl

  糖基脲衍生物领域的研究，其中 O-和 N-糖苷键被脲-糖苷键取代，最近随着在氨基糖苷类抗生素领域的应用而出现。我们开发了一种通过 Pd(II) 催化重排糖基三氯乙酰亚胺酯立体选择性合成 α-和 β-糖基脲的新方法。在我们的方法中，N-糖基三氯乙酰胺异头碳的 α 和 β 选择性取决于钯配体催化剂的性质。阳离子 Pd(II)-L-4（2-三氟乙酰苯酚）复合物促进 α 选择性，而中性 Pd(II)-TTMPP-L-5（4-氯-2-三氟乙酰苯酚）复合物则有利于 β 选择性。所得的α-和β-N-糖基三氯乙酰胺进一步与各种初级和受阻二级氮亲核试剂偶联，以中等至良好的产率提供相应的糖基脲，并且在异头碳上没有立体化学完整性的损失。我们进一步证明了 N-糖基三氯乙酰胺作为合成不对称脲连接的二糖和三糖的强大且通用的中间体的效用。