methyl 2-[2-[(2S)-3-bromo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propoxy]phenyl]-3-cyclohexyl-1H-indole-6-carboxylate | 1325208-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[2-[(2S)-3-bromo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propoxy]phenyl]-3-cyclohexyl-1H-indole-6-carboxylate
• CAS: 1325208-63-6
• 化学式: C₃₃H₃₅BrN₂O₅
• 分子量: 619.555
• InChiKey: CCFTXTVMAIWQOY-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[2-[(2S)-3-bromo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propoxy]phenyl]-3-cyclohexyl-1H-indole-6-carboxylate 在 dimethyl sulfide borane 、 palladium on carbon 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Development of a Scalable Chiral Synthesis of MK-3281, an Inhibitor of the Hepatitis C Virus NS5B Polymerase

  摘要：

  本报告介绍了 HCV NS5B 抑制剂 MK-3281 的可扩展手性合成方法。对几种替代路线进行了探索，现予以介绍。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260790
• 作为产物：
  描述：

  N-Z-D-丝氨酸甲酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 2-[2-[(2S)-3-bromo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propoxy]phenyl]-3-cyclohexyl-1H-indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Development of a Scalable Chiral Synthesis of MK-3281, an Inhibitor of the Hepatitis C Virus NS5B Polymerase

  摘要：

  本报告介绍了 HCV NS5B 抑制剂 MK-3281 的可扩展手性合成方法。对几种替代路线进行了探索，现予以介绍。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260790