10-Acetoxy-11-allyl-1,2,3,3a-tetrahydro-4H-pyrrolo<2,1-c>naphtho<1,2-e><1,4>oxazin-4-one | 72866-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-Acetoxy-11-allyl-1,2,3,3a-tetrahydro-4H-pyrrolo<2,1-c>naphtho<1,2-e><1,4>oxazin-4-one
• 英文别名: 10-Acetoxy-11-allyl-1,2,3,3a-tetrahydro-4H-pyrrolo[2,1-c]naphtho[1,2-e][1,4]oxazin-4-one
• CAS: 72866-68-3
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₄
• 分子量: 337.375
• InChiKey: AGWFWBXDDYPBEM-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Acetoxy-11-allyl-1,2,3,3a-tetrahydro-4H-pyrrolo<2,1-c>naphtho<1,2-e><1,4>oxazin-4-one 在 四氧化锇 sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 10-Acetoxy-11-(O-methylaldoximinomethyl)-1,2,3,3a-tetrahydro-4H-pyrrolo<2,1-c>naphtho<1,2-e><1,4>oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Routes to mitomycins. Application of iminium salts to the synthesis of naphthoquinone mitosene analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01295a020
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,4-萘醌 在 sodium dithionite 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸酐 、 苯 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 10-Acetoxy-11-allyl-1,2,3,3a-tetrahydro-4H-pyrrolo<2,1-c>naphtho<1,2-e><1,4>oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Routes to mitomycins. Application of iminium salts to the synthesis of naphthoquinone mitosene analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01295a020