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hexahydro-5-isopropylidene-2-methyl-1H-cyclopentapyrrol-1,3-dione | 124571-40-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
hexahydro-5-isopropylidene-2-methyl-1H-cyclopentapyrrol-1,3-dione
英文别名
1H-Cyclopento[c]pyrrole-1,3-dione, hexahydro, 5-isopropylidene-2-methyl-;2-methyl-5-propan-2-ylidene-3a,4,6,6a-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrole-1,3-dione
hexahydro-5-isopropylidene-2-methyl-1H-cyclopenta<c>pyrrol-1,3-dione化学式
CAS
124571-40-0
化学式
C11H15NO2
mdl
——
分子量
193.246
InChiKey
YZUGWVNHVJNHAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hexahydro-5-isopropylidene-2-methyl-1H-cyclopentapyrrol-1,3-dione 生成 1,3,5-Trioxo-2-methyl-cyclopentapyrrolidin
    参考文献:
    名称:
    镍(0)或钯(0)催化亚甲基环丙烷与马来酰亚胺的[3 + 2]环加成反应,生成5-亚烷基-六氢-1H-环戊[c]吡咯-1,3-二酮
    摘要:
    镍(0)与N-取代的马来酰亚胺3b(R = CH 3)和3c(R = Ph )催化亚甲基环丙烷1a-e的[3 + 2]环加成反应几乎只导致标题化合物6和7。在具有较低选择性的钯(0)催化剂存在下,会发生相同的反应。未取代的马来酰亚胺(3a)和马来酸酐(2a)均未经历该金属催化的环加成。与异亚丙基环丙烷(1b)发生烯反应,得到共聚体4a,b,而(二苯基亚甲基)环丙烷(1c))与两个当量的2a在Diels-Alder反应中反应,得到共三聚体5。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80117-4
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基马来酰亚胺2-环丙亚基丙烷bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 以87%的产率得到hexahydro-5-isopropylidene-2-methyl-1H-cyclopentapyrrol-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    镍(0)或钯(0)催化亚甲基环丙烷与马来酰亚胺的[3 + 2]环加成反应,生成5-亚烷基-六氢-1H-环戊[c]吡咯-1,3-二酮
    摘要:
    镍(0)与N-取代的马来酰亚胺3b(R = CH 3)和3c(R = Ph )催化亚甲基环丙烷1a-e的[3 + 2]环加成反应几乎只导致标题化合物6和7。在具有较低选择性的钯(0)催化剂存在下,会发生相同的反应。未取代的马来酰亚胺(3a)和马来酸酐(2a)均未经历该金属催化的环加成。与异亚丙基环丙烷(1b)发生烯反应,得到共聚体4a,b,而(二苯基亚甲基)环丙烷(1c))与两个当量的2a在Diels-Alder反应中反应,得到共三聚体5。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80117-4
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文献信息

  • BINGER, PAUL;FREUND, ANDREAS;WEDEMANN, PETRA, TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 2887-2894
    作者:BINGER, PAUL、FREUND, ANDREAS、WEDEMANN, PETRA
    DOI:——
    日期:——
  • 5-Alkylidene-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-1,3-diones by nickel(0) or palladium(0) catalyzed [3+2] cycloaddition of methylenecyclopropanes with maleimides
    作者:Paul Binger、Andreas Freund、Petra Wedemann
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80117-4
    日期:1989.1
    Nickel(0) catalyzed [3+2] cycloaddition of methylenecyclopropanes 1a - e with N-substituted maleimide 3b (R = CH3) and 3c (R = Ph) leads almost exclusively to the title compounds 6 and 7. The same reaction occurs in the presence of a palladium(0) catalyst with lower selectivity. Neither unsubstituted maleimide (3a) nor maleic anhydride (2a) undergo this metal catalyzed cycloaddition. With isopropylidenecyclopropane
    镍(0)与N-取代的马来酰亚胺3b(R = CH 3)和3c(R = Ph )催化亚甲基环丙烷1a-e的[3 + 2]环加成反应几乎只导致标题化合物6和7。在具有较低选择性的钯(0)催化剂存在下,会发生相同的反应。未取代的马来酰亚胺(3a)和马来酸酐(2a)均未经历该金属催化的环加成。与异亚丙基环丙烷(1b)发生烯反应,得到共聚体4a,b,而(二苯基亚甲基)环丙烷(1c))与两个当量的2a在Diels-Alder反应中反应,得到共三聚体5。
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