1-(1-adamantyl)-2-propanol | 39917-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-adamantyl)-2-propanol
• 英文别名: 1-(Adamant-1-yl)-propan-2-ol；Adamantan-1-isopropylalkohol；1-(1-Adamantyl)propan-2-ol
• CAS: 39917-51-6
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: QWTWAILYRPEELS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-adamantyl)-2-propanol 在 过氧化脲素 、 pyrrolidinum triflate 、 聚合甲醛 、 六氟异丙醇 、 碳酸氢钠 、 1,2-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)diselane 作用下， 反应 24.0h， 以76%的产率得到C₁₃H₂₂O₂
  参考文献：
  名称：

  远程化学选择性 C(sp3)–H 羟基化的胺有机催化

  摘要：

  我们介绍了一种使用仲胺作为催化剂的恶氮丙啶介导的 C-H 羟基化的有机催化方法。我们还展示了这种操作简单的催化策略在实现带有氧化敏感官能团（如醇、醚、氨基甲酸酯和酰胺）的化合物的高产率和高选择性远程羟基化方面的优势。通过在不存在水的情况下使用六氟异丙醇作为溶剂，所提出的氢键效应除其他优势外，对 2° 醇的远程脂肪族羟基化具有高达 ≥ 99:1 的化学选择性，这是一个未解决的合成挑战，通常复杂化大量的酒精氧化。反应机制的初步研究表明，氧氮丙啶盐作为活性氧化剂的形成和 C-H 氧化步骤通过协同插入或氢原子转移/自由基反弹以立体有择的方式进行。此外，初步结果表明位点选择性会受到胺催化剂结构的影响。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c00392
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷-1-基-丙-2-酮 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(1-adamantyl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  金刚烷系列羟基衍生物的抗病毒活性

  摘要：

  以前的作者 [i] 已经确定将羟基引入金刚烷骨架扩大了抗病毒活性的范围并降低了毒性的事实。例如，3,5-二甲基-7-乙基金刚烷醇-i 对疱疹病毒、流感病毒和疫苗病毒具有显着的活性 [2]。可以预期，当分子中存在极性羟基时，改变骨架片段的亲脂能力将揭示结构与抑制病毒传播能力之间的联系，尤其是金刚烷系列制剂的抗病毒活性机制尚未确定。完全确定。

  DOI：

  10.1007/bf00777145

文献信息

• Antiviral activity of adamantane series hydroxy derivatives
  作者：Yu. N. Klimochkin、M. V. Leonova、I. R. Korzhev、I. K. Moiseev、G. V. Vladyko、L. V. Korobchenko、E. I. Boreko、S. N. Nikolaeva

  DOI：10.1007/bf00777145

  日期：1992.7

  Previous authors [i] have established the fact that introducing hydroxyl groups into the adamantane framework broadens the scope of antiviral activity as well as reduces toxicity. For example, 3,5-dimethyl-7-ethyladamantanol-i exhibits pronounced activity with respect to herpes, influenza and vaccine viruses [2]. It might be expected that changing the lipophilic capacity of the skeletal fragment when

  以前的作者 [i] 已经确定将羟基引入金刚烷骨架扩大了抗病毒活性的范围并降低了毒性的事实。例如，3,5-二甲基-7-乙基金刚烷醇-i 对疱疹病毒、流感病毒和疫苗病毒具有显着的活性 [2]。可以预期，当分子中存在极性羟基时，改变骨架片段的亲脂能力将揭示结构与抑制病毒传播能力之间的联系，尤其是金刚烷系列制剂的抗病毒活性机制尚未确定。完全确定。
• Transformations of cage alcohols in the presence of 2-propanol and H2SO4
  作者：Elena A. Ivleva、Marat R. Baimuratov、Milena S. Shishkina、Yulia E. Khatmullina、Marina V. Leonova、Yuri N. Klimochkin

  DOI：10.1016/j.tet.2024.133842

  日期：2024.2

  A convenient approach for the synthesis of hydrocarbons by transformations of cage alcohols in the presence of 2-propanol and sulfuric acid has been proposed. Scalability, good yields and usage of readily available reagents along with synthetic convenience showed usefulness of proposed approach. This approach made it possible to obtain high preparative yields of difficult-to-reach cage hydrocarbons

  提出了一种在 2-丙醇和硫酸存在下通过笼型醇转化合成烃的简便方法。可扩展性、良好的产率、易于获得的试剂的使用以及合成的便利性表明了所提出的方法的有用性。这种方法使得获得难以达到的笼状烃（例如2-甲基金刚烷、2-苯基金刚烷和高金刚烷）的高制备产率成为可能。对于某些底物，已经证明了通过在反应条件下改变硫酸浓度来获得相应饱和烃或烯基化产物的潜力。
• Kovalev, V. A.; Shokova,E. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 1, p. 98 - 104
  作者：Kovalev, V. A.、Shokova,E. A.

  DOI：——

  日期：——
• Yurchenko, A. G.; Fedorenko, T. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 5, p. 875 - 880
  作者：Yurchenko, A. G.、Fedorenko, T. V.

  DOI：——

  日期：——
• KOVALEV V. V.; SHOKOVA EH. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 1, 109-116
  作者：KOVALEV V. V.、 SHOKOVA EH. A.

  DOI：——

  日期：——