(2aR,5R,7aR)-5-(2-Hydroxy-ethyl)-2a-hydroxymethyl-6,6-dimethyl-2-methylene-hexahydro-cyclobuta[c]pentalen-3-one | 107540-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2aR,5R,7aR)-5-(2-Hydroxy-ethyl)-2a-hydroxymethyl-6,6-dimethyl-2-methylene-hexahydro-cyclobuta[c]pentalen-3-one
• CAS: 107540-18-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: VKERFBPSOOSJDX-PJYCRZSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (2aR,5R,7aR)-5-(2-Hydroxy-ethyl)-2a-hydroxymethyl-6,6-dimethyl-2-methylene-hexahydro-cyclobuta[c]pentalen-3-one 在 二甲基硫 、 4 A molecular sieve 、 臭氧 作用下， 生成 7,7-dimethyl-6-(2-hydroxyethyl)-1-(methoxycarbonyl)-2-methylenebicyclo<3.3.0>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific dicobalt octacarbonyl mediated enyne cyclization for the synthesis of the cytotoxic sesquiterpene (.+-.)-quadrone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00384a019
• 作为产物：
  描述：

  (2aR,5R,7aR)-2a-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-(2-methoxymethoxy-ethyl)-6,6-dimethyl-2-methylene-hexahydro-cyclobuta[c]pentalen-3-one 在 tetrafluoroboric acid 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到(2aR,5R,7aR)-5-(2-Hydroxy-ethyl)-2a-hydroxymethyl-6,6-dimethyl-2-methylene-hexahydro-cyclobuta[c]pentalen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific dicobalt octacarbonyl mediated enyne cyclization for the synthesis of the cytotoxic sesquiterpene (.+-.)-quadrone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00384a019