2,4-二氯-6-三氟甲基喹啉 | 852203-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-6-三氟甲基喹啉
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-(trifluoromethyl)quinoline
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-trifluoromethylquinoline
• CAS: 852203-17-9
• 化学式: C₁₀H₄Cl₂F₃N
• 分子量: 266.05
• InChiKey: LVTJXMPINPVNGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-100 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  294.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.527±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-三氟甲基喹啉 在 palladium diacetate 甲烷磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  微波催化钯催化交叉偶联化学合成功能化4-芳基喹啉-2（1 H）-ones

  摘要：

  已经使用容易获得的4-羟基喹啉-2（1H）-作为中间体以短而简明的方式合成了具有生物活性的4-芳基-3-烯基取代的喹啉-2（1 H）- 。合成中的关键步骤包括使用钯催化的Suzuki和Heck反应衍生化喹啉2（1 H）-1核，并安装4-芳基和3-烯基取代基。使用受控的微波辅助有机合成进行所需目标喹啉-2（1 H）-1合成所需的所有合成转化（六个步骤）。

  DOI：

  10.1021/jo0502549
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-碘三氟甲苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2,4-二氯-6-三氟甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  乙腈介导的 2-乙炔苯胺合成 2,4-二氯喹啉和邻氨基苯甲腈合成 2,4-二氯喹唑啉

  摘要：

  2,4-二氯喹啉和 2,4-二氯喹唑啉分别由 2-乙炔基苯胺和邻氨基苯甲腈合成，在乙腈中使用双光气并在 130 °C 或 150 °C 下加热 12 小时。该反应用于合成 4,6-二氯吡唑并[3,4-d]嘧啶（二氯-9H-异嘌呤）。还描述了假定的机制。

  DOI：

  10.1055/s-2005-922790

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉ POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE LA MALADIE DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013020993A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  A compound of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in description and in claims, can be used as a medicament for the treatment of respiratory syncytial virus.

  式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y如描述和索赔中定义的，可用作治疗呼吸道合胞病毒的药物。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE
  申请人：Chen Li

  公开号：US20130196974A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 to R 10 , A, Q, X and Y are as defined in the specification and claims, and their use as a pharmaceutical for the treatment or prophylaxis of respiratory syncytial virus disease.

  一种化合物的公式（I），以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y的定义如规范和索赔中所述，以及其作为药物用于治疗或预防呼吸道合胞病毒疾病的用途。
• COMPOUND CAPABLE OF INHIBITING PHOSPHODIESTERASE 4, PREPARATION METHOD, AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Hefei Industrial Pharmaceutical Institute Co., Ltd

  公开号：EP3708568A1

  公开（公告）日：2020-09-16

  The disclosure relates to the field of medicinal chemistry, in particular, to a class of small molecule compounds for inhibiting phosphodiesterase 4 (I), a preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the compound. The pharmacodynamic test proves that the compound of the disclosure has the inhibitory activity of PDE-4 enzyme and the efficacy of inflammation treatment.

  本公开涉及药物化学领域，尤其涉及一类抑制磷酸二酯酶4(I)的小分子化合物、其制备方法以及包含该化合物的药物组合物。药效学试验证明，本公开的化合物具有抑制 PDE-4 酶的活性和治疗炎症的疗效。
• Compound having effects of inhibiting phosphodiesterase 4, preparation method thereof and pharmaceutical use thereof
  申请人：Hefei Industrial Pharmaceutical Institute Co., Ltd.

  公开号：US11161860B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  The disclosure relates to the field of medicinal chemistry, in particular, to a class of small molecule compounds for inhibiting phosphodiesterase 4 (I), a preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the compound. The pharmacodynamic test proves that the compound of the disclosure has the inhibitory activity of PDE-4 enzyme and the efficacy of inflammation treatment.

  本公开涉及药物化学领域，尤其涉及一类抑制磷酸二酯酶4(I)的小分子化合物、其制备方法以及包含该化合物的药物组合物。药效学试验证明，本公开的化合物具有抑制 PDE-4 酶的活性和治疗炎症的疗效。
• COMPOUND HAVING EFFECTS OF INHIBITING PHOSPHODIESTERASE 4, PREPARATION METHOD THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Hefei Industrial Pharmaceutical Institute Co., Ltd.

  公开号：US20210179640A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The disclosure relates to the field of medicinal chemistry, in particular, to a class of small molecule compounds for inhibiting phosphodiesterase 4 (I), a preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the compound. The pharmacodynamic test proves that the compound of the disclosure has the inhibitory activity of PDE-4 enzyme and the efficacy of inflammation treatment.