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1-pyridin-3-yl-3-p-tolyl-propenone | 16795-35-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-pyridin-3-yl-3-p-tolyl-propenone
英文别名
3-(4-Methylphenyl)-1-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one
1-pyridin-3-yl-3-<i>p</i>-tolyl-propenone化学式
CAS
16795-35-0
化学式
C15H13NO
mdl
——
分子量
223.274
InChiKey
XCSUPHNPDAJHIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-pyridin-3-yl-3-p-tolyl-propenonesodium acetate乙酸酐溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-(3-(pyridin-3-yl)-5-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-thiazol-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    EGFR/HER-2 inhibitors: synthesis, biological evaluation and 3D-QSAR analysis of dihydropyridine-containing thiazolinone derivatives
    摘要:
    一系列含有噻唑酮衍生物的二氢吡啶衍生物(4a-4r)已经设计、合成,并评估了它们作为潜在的EGFR和HER-2激酶抑制剂以及肿瘤细胞抗增殖活性。
    DOI:
    10.1039/c4ra10606g
  • 作为产物:
    描述:
    3-吡啶甲醛对甲基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-pyridin-3-yl-3-p-tolyl-propenone
    参考文献:
    名称:
    EGFR/HER-2 inhibitors: synthesis, biological evaluation and 3D-QSAR analysis of dihydropyridine-containing thiazolinone derivatives
    摘要:
    一系列含有噻唑酮衍生物的二氢吡啶衍生物(4a-4r)已经设计、合成,并评估了它们作为潜在的EGFR和HER-2激酶抑制剂以及肿瘤细胞抗增殖活性。
    DOI:
    10.1039/c4ra10606g
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文献信息

  • Synthesis, Characterization, DFT Study, Molecular Modelling and Biological Evaluation of Novel 5-Aryl-3-(pyridine-3-yl)isoxazole Hybrids as Potent Anticancer Agents with Inhibitory Effect on Skin Cancer
    作者:S. Subi、S. Viola Rose、T.F. Abbs Fen Reji
    DOI:10.14233/ajchem.2021.23335
    日期:——

    A novel series of pyridinyl isoxazole derivatives was synthesized and characterized by IR, 1H and 13C NMR and high-resolution mass spectrometry. Geometrical and electronic properties of pyridinyl isoxazole derivative was investigated by using B3LYP/6-31G (d,p) basis sets. The HOMO and LUMO analysis was used to determine the charge transfer within the molecule. The pyridinyl isoxazole derivatives exhibited good docking scores against liver cancer 4MMH. The results revealed clearly compound 2b exhibited better radical scavenging ability. Among the synthesized pyridinyl isoxazole derivatives, compound 2b was highly active on the SKMEL cell line (human skin cancer).

    合成了一系列新型吡啶异噁唑生物,并通过红外、1H 和 13C 核磁共振和高分辨质谱法对其进行了表征。对吡啶异恶唑生物的几何和电子特性进行了研究。 使用 B3LYP/6-31G (d,p) 基集研究了吡啶异恶唑生物的几何和电子性质。利用 HOMO 和 LUMO 分析来确定分子内的电荷转移。吡啶异恶唑生物对肝癌 4MMH 具有良好的对接效果。结果表明 化合物 2b 具有更好的自由基清除能力。在合成的吡啶异恶唑 在合成的吡啶异噁唑生物中,化合物 2b 对 SKMEL 细胞系(人类皮肤癌)具有很高的活性。

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