bicyclo<4.2.0>oct-3-ene-2,5-dione | 77627-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bicyclo<4.2.0>oct-3-ene-2,5-dione
• 英文别名: Bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2,5-dione
• CAS: 77627-56-6
• 化学式: C₈H₈O₂
• 分子量: 136.15
• InChiKey: VEORAWKEARHLIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo<4.2.0>oct-3-ene-2,5-dione 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,2,3,6-tetrahydrobenzocyclobutene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES OF 1,2,3,6-TETRAHYDROBENZOCYCLOBUTENE-3,6-DIONES

  摘要：

  通过一步法或分步法氧化双环[4.2.0]辛烷-2,5-二酮，首先合成了母体 1,2,3,6-四氢苯并环丁烯-3,6-二酮及其简单衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.37
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,5R,6R)-7,8-Dioxa-tricyclo[4.2.2.0^2,5]dec-9-ene 在 manganese(IV) oxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 bicyclo<4.2.0>oct-3-ene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Erden, Ihsan, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 11, p. 989 - 992

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The effect of cyclobutene ring annelation on p-benzoquinone: synthesis and properties of 1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo [1,2:4,5]-dicyclobutene-3,6-dione ([2,3:5,6]dicyclobuta-p-benzoquinone)
  作者：Yoshinori Kanao、Masahiko Iyoda、Masaji Oda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81755-4

  日期：1983.1

  The title compound has been synthesized, and the effects of strain imposed by mono- and bis-annelation of cyclobutene ring on p-benzoquinone are clearly observed in the IR carbonyl absorptions, 13C NMR chemical shifts, and electrochemical reduction potentials.

  已经合成了标题化合物，并且在IR羰基吸收，13 C NMR化学位移和电化学还原电势中清楚地观察到了由环丁烯环的单-和双-退火对β-苯醌施加的应变影响。
• ODA MASAJI; KANAO YOSHINORI, CHEM. LETT., 1981, NO 1, 37-38
  作者：ODA MASAJI、 KANAO YOSHINORI

  DOI：——

  日期：——
• KANAO, YOSHINORI;IYODA, MASAHIKO;ODA, MASAJI, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 16, 1727-1730
  作者：KANAO, YOSHINORI、IYODA, MASAHIKO、ODA, MASAJI

  DOI：——

  日期：——
• ERDEN, I., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 11, 989-992
  作者：ERDEN, I.

  DOI：——

  日期：——
• Erden, Ihsan, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 11, p. 989 - 992
  作者：Erden, Ihsan

  DOI：——

  日期：——