N-succinimide | 78308-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-succinimide
• 英文别名: N-(rel-(1R,2S,3S)-2,3-divinylcyclohexyl)succinimide
• CAS: 78308-03-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: SLKKGSQXYHTTKB-GRYCIOLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-succinimide 在 5% platinum on alumina 劳森试剂 、 咪唑 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 三乙醇胺 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 179.58h， 生成 2-dodecahydropyrrolo<1,2-a>quinol-1-yl>ethanol
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of dl-gephyrotoxin and dl-dihydrogephyrotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00343a030
• 作为产物：
  描述：

  N-succinimide 在 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 三丁基膦 、 双氧水 作用下， 生成 N-succinimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-gephyrotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00330a051

文献信息

• New methods for alkaloid synthesis: .alpha.-acylamino radical cyclizations
  作者：David J. Hart、Yeun-Min Tsai

  DOI：10.1021/ja00369a050

  日期：1982.3