2-quinol-1-yl>ethanol | 78308-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-quinol-1-yl>ethanol
• 英文别名: 2-[rel-(1S,3aS,5aS,6S,9aR)-6-vinyldodecahydropyrrolo[1,2-a]quinol-1-yl]ethanol
• CAS: 78308-12-0
• 化学式: C₁₆H₂₇NO
• 分子量: 249.396
• InChiKey: CQEWRRYRHFUUON-RBGFHDKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-quinol-1-yl>ethanol 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1α,2,3,3aα,4,5,5aβ,6α,7,8,9,9aβ-dodecahydro-1-<2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-6-(2-hydroxyethyl)pyrrolo<1,2-a>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of dl-gephyrotoxin and dl-dihydrogephyrotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00343a030
• 作为产物：
  描述：

  rel-(3aS,5aS,6S,9aR)-1(E)-(carbethoxymethylidene)-6-vinyldodecahydropyrrolo<1,2-a>quinoline 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溴甲酚绿 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-quinol-1-yl>ethanol
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of dl-gephyrotoxin and dl-dihydrogephyrotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00343a030

文献信息

• Synthesis of (.+-.)-gephyrotoxin
  作者：David J. Hart

  DOI：10.1021/jo00330a051

  日期：1981.8