1-(2-bromobenzyl)-2,2,4,7-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 1333235-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromobenzyl)-2,2,4,7-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• CAS: 1333235-86-1
• 化学式: C₂₀H₂₄BrN
• 分子量: 358.321
• InChiKey: DUYHQMQFZREHKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromobenzyl)-2,2,4,7-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 氢气 、 叔丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， -80.0~25.0 ℃ 、152.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 hydrido[bis(pentafluorophenyl)]{2-[(2,2,4,7-tetramethyl-3,4-dihydroquinolinium-1(2H)-yl)methyl]phenyl}borate(1-)
  参考文献：
  名称：

  用于不饱和含氮化合物加氢的高活性无金属催化剂

  摘要：

  通过调节胺部分的碱度和空间体积，制备了用于亚胺直接无金属加氢的新型高活性ansa-硼酸铵催化剂。在先前报道的有机催化体系中，对于各种含氮底物显示出最高的催化活性。演示了基于ansa-硼酸铵概念的不对称亚胺加氢的第一个例子。此外，还阐述了通过用有机溶剂萃取酸性溶液，然后用TMSBr脱水来有效回收催化剂的方法。最初的发现强调了对映选择性氢化更有效的手性ansa-硼酸铵的开发。因此，在Ansa-硼酸铵的概念使其有希望进一步精加工，以期获得工业上适用的催化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100206
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,7-四甲基-1,2,3,4-四氢喹啉 、 2-溴溴苄 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到1-(2-bromobenzyl)-2,2,4,7-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  用于不饱和含氮化合物加氢的高活性无金属催化剂

  摘要：

  通过调节胺部分的碱度和空间体积，制备了用于亚胺直接无金属加氢的新型高活性ansa-硼酸铵催化剂。在先前报道的有机催化体系中，对于各种含氮底物显示出最高的催化活性。演示了基于ansa-硼酸铵概念的不对称亚胺加氢的第一个例子。此外，还阐述了通过用有机溶剂萃取酸性溶液，然后用TMSBr脱水来有效回收催化剂的方法。最初的发现强调了对映选择性氢化更有效的手性ansa-硼酸铵的开发。因此，在Ansa-硼酸铵的概念使其有希望进一步精加工，以期获得工业上适用的催化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100206