5-(3-hydroxyphenyl)-5-oxopentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(3-hydroxyphenyl)-5-oxopentanoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: AGOJAUWNOPNWHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸环己甲酯 、 5-(3-hydroxyphenyl)-5-oxopentanoic acid 生成 5-(3-((Cyclohexylmethyl)carbamoyl)phenyl)-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  IONIZABLE INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE

  摘要：

  药理学上抑制脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性会导致脂肪酸酰胺水平升高。本文揭示了烷基氨基甲酸酯类化合物，这些化合物是FAAH活性的抑制剂。本文揭示的化合物可以抑制FAAH活性。本文还描述了制备烷基氨基甲酸酯类化合物的方法，包括它们的组成，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20070155707A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 5-(3-hydroxyphenyl)-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  杯[4]吡咯的上，下边框功能化四-α异构体的立体选择性合成

  摘要：

  具有官能化烷基链的羟基芳基烷基酮通常无法在布朗斯台德酸介导的与吡咯的缩合反应中产生相应的四-α杯[4]吡咯。据报道，在酸介导的一系列具有烷基末端氯或酯基的内消旋-（四羟基芳基）-内消旋-四烷基杯[4]吡咯的酸介导的合成过程中，加入甲基三烷基氯化铵可产生显着效果。铵盐增强了环缩合反应，并诱导了几乎所有四-α异构体的排他性形成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03505

文献信息

• [EN] IONIZABLE INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] INHIBITEURS IONISABLES D'AMIDE D'ACIDE GRAS HYDROLASE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2008020866A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] Pharmacological inhibition of fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity leads to increased levels of fatty acid amides. Esters of alkylcarbamic acids are disclosed that are inhibitors of FAAH activity. Compounds disclosed herein inhibit FAAH activity. Described herein are processes for the preparation of esters of alkylcarbamic acid compounds, compositions that include them, and methods of use thereof.
  [FR] L'inhibition pharmacologique de l'activité amide d'acide gras hydrolase (FAAH) conduit à des taux accrus d'amides d'acides gras. L'invention concerne des esters d'acides alkylcarbamiques qui sont des inhibiteurs de l'activité FAAH. Les composés selon l'invention inhibent l'activité FAAH. L'invention concerne également des procédés pour la préparation d'esters de composés d'acides alkylcarbamiques, des compositions qui les comprennent et des procédés permettant de les utiliser.
• Stereoselective Synthesis of Lower and Upper Rim Functionalized Tetra-α Isomers of Calix[4]pyrroles
  作者：Alejandro Díaz-Moscoso、Daniel Hernández-Alonso、Luis Escobar、Frank A. Arroyave、Pablo Ballester

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03505

  日期：2017.1.6

  Hydroxyaryl alkyl ketones with functionalized alkyl chains often fail to produce the corresponding tetra-α calix[4]pyrroles in Brönsted acid mediated condensations with pyrrole. A remarkable effect exerted by the addition of methyltrialkylammonium chloride during the acid-mediated syntheses of a series of meso-(tetrahydroxyaryl)-meso-tetraalkylcalix[4]pyrroles featuring alkyl terminal chloro or ester

  具有官能化烷基链的羟基芳基烷基酮通常无法在布朗斯台德酸介导的与吡咯的缩合反应中产生相应的四-α杯[4]吡咯。据报道，在酸介导的一系列具有烷基末端氯或酯基的内消旋-（四羟基芳基）-内消旋-四烷基杯[4]吡咯的酸介导的合成过程中，加入甲基三烷基氯化铵可产生显着效果。铵盐增强了环缩合反应，并诱导了几乎所有四-α异构体的排他性形成。
• IONIZABLE INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：Dasse Olivier

  公开号：US20070155707A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Pharmacological inhibition of fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity leads to increased levels of fatty acid amides. Esters of alkylcarbamic acids are disclosed that are inhibitors of FAAH activity. Compounds disclosed herein inhibit FAAH activity. Described herein are processes for the preparation of esters of alkylcarbamic acid compounds, compositions that include them, and methods of use thereof.

  药理学上抑制脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性会导致脂肪酸酰胺水平升高。本文披露了烷基氨基甲酸酯类化合物，可作为FAAH活性抑制剂。本文披露的化合物可抑制FAAH活性。本文还描述了制备烷基氨基甲酸酯类化合物的过程，包括它们的组成成分和使用方法。